Darunavir Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

darunavir

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

J05AE10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

darunavir

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична области:

HIV infekcie

Терапевтичні свідчення:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2017-01-03

інформаційний буклет

                                126
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
127
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii . Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Mylan
3.
Ako užívať Darunavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan obsahuje liečivo darunavir. Darunavir je
antiretrovírusový liek používaný na liečbu
infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u človeka (HIV). Patrí
do skupiny liekov nazývaných
inhibítory proteáz. Účinok darunaviru spočíva v znížení
množstva HIV vo vašom organizme. Vďaka
tomu sa zlepší funkcia vášho imunitného systému a zníži sa
riziko vzniku ochorení, ktoré súvisia
s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir sa používa na liečbu dospelých pacientov a detí od 3
rokov s telesnou hmotnosťou najmenej
15 kilogramov infikovaných HIV, ktorí už užívali iné
antiretrovírusové lieky.
Darunavir sa musí užívať v kombinácii s nízkou dávkou
ritonaviru a inými liekmi proti HIV. Váš lekár
sa s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 9,7 mm x
4,6 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV1“ na druhej
strane.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela kapsulovitá obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne
12,75 mm x 6,3 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV2“
na druhej strane.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 16,5 mm x
8,2 mm, s označením „M“ na jednej strane tablety a „DV3“ na
druhej strane.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 21,2 mm x
10,6 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV5“ na druhej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolan
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів