Darunavir Mylan

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2017

有効成分:

darunavir

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

J05AE10

INN(国際名):

darunavir

治療群:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治療領域:

HIV infekcijas

適応症:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ārstēšanu, HIV-1 infekcijas antiretrovirālo terapiju (ART)-pieredzējuši pieaugušiem pacientiem, ieskaitot tos, kas ir bijis ļoti pirmapstrāde. Par attieksmi pret HIV-1 infekcijas pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem un vismaz 15 kg ķermeņa svara. Pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu pacientus ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV-1) infekcija.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir, šādu MĀKSLAS pieredzējuši pacientiem, genotypic testēšana būtu ceļvedis, lietošanas darunavir (skatīt 4. 2, 4. 3, 4. 4 un 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-01-03

情報リーフレット

                                126
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
127
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DARUNAVIR MYLAN 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
_darunavirum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Darunavir Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Darunavir Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Darunavir Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Darunavir Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DARUNAVIR MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan satur aktīvo vielu darunavīru. Darunavīrs ir
antiretrovirāls līdzeklis, ko lieto cilvēka
imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai. Tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par proteāzes
inhibitoriem. Darunavīrs darbojas, samazinot HIV daudzumu Jūsu
organismā. Tas uzlabos Jūsu
imūnsistēmu un samazinās ar HIV infekciju saistīto slimību
attīstības risku.
KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO?
Darunavīru lieto, lai ārstētu ar HIV inficētus un citus
antiretrovirālus medikamentus jau lietojušus
pieaugušos, kā arī bērnus, kuriem ir vismaz 3 gadi un kuru
ķermeņa masa ir vismaz 15 kg.
Darunavīrs jālieto kombinācijā ar mazām ritonavīra devām un
citām zālēm HIV ārstēšanai. Jūsu ārsts
apspriedīsies ar Jums, lai noteiktu Jums piemērotāko zāļu
kombināciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DARUNAVIR MYLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET DARUNAVIR MYLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Darunavir Mylan 75 mg apvalkotās tabletes
Darunavir Mylan 150 mg apvalkotās tabletes
Darunavir Mylan 300 mg apvalkotās tabletes
Darunavir Mylan 600 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Darunavir Mylan 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg darunavīra (
_darunavirum_
).
Darunavir Mylan 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg darunavīra (
_darunavirum_
).
Darunavir Mylan 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg darunavīra (
_darunavirum_
).
Darunavir Mylan 600 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 600 mg darunavīra (
_darunavirum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Darunavir Mylan 75 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotā tablete.
Baltas vai pelēkbaltas, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 9,7 x
4,6 mm lielas apvalkotās tabletes, kam
vienā pusē iegravēts burts “M”, bet otrā pusē — “DV1”.
Darunavir Mylan 150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotā tablete.
Baltas vai pelēkbaltas, kapsulas formas, abpusēji izliektas aptuveni
12,75 x 6,3 mm lielas apvalkotās
tabletes, kam vienā pusē iegravēts burts “M”, bet otrā pusē
— “DV2”.
Darunavir Mylan 300 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotā tablete.
Baltas vai pelēkbaltas, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 16,5 x
8,2 mm lielas apvalkotās tabletes,
kam vienā pusē iegravēts burts “M”, bet otrā pusē —
“DV3”.
Darunavir Mylan 600 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotā tablete.
Baltas vai pelēkbaltas, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 21,2 x
10,6 mm lielas apvalkotās tabletes,
kam vienā pusē iegravēts burts “M”, bet otrā pusē —
“DV5”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Darunavīrs, lietojot vienlaikus ar ritonavīru mazā devā, indicēts
kombinācijā ar citiem
antiretrovirāliem līdzekļiem, lai ārstētu pacientus ar cilvēka
imūndeficīta vīrusa (HIV-1) infekciju
(sk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する