Daptomycin Hospira

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-04-2018

有効成分:

daptomycin

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

J01XX09

INN(国際名):

daptomycin

治療群:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

治療領域:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

適応症:

Daptomycin je indikován k léčbě následujících infekcí. Dospělých a pediatrických pacientů (od 1 do 17 let věku) pacienty s komplikované kožní infekce a infekce měkkých tkání (cSSTI). U dospělých pacientů s pravostrannou infekční endokarditidou (RIE) v důsledku Staphylococcus aureus. Doporučuje se, aby rozhodnutí o použití daptomycin by měl vzít v úvahu antibakteriální citlivosti organismu a měla by být založena na odborné poradenství. Dospělých a pediatrických pacientů (od 1 do 17 let věku) u pacientů s bakteriemií Staphylococcus aureus (SAB). U dospělých, použití v bakteriemie by měl být spojen s RIE nebo cSSTI, zatímco u pediatrických pacientů, použití v bakteriemie by měl být spojen s cSSTI. Daptomycin je účinný pouze proti grampozitivním bakteriím. V případě smíšených infekcí, kde je gramnegativní a/nebo určité typy anaerobních bakterií jsou podezřelí, daptomycin se musí podávat současně s vhodnými antibiotiky(s). Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2017-03-22

情報リーフレット

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ/INFUZNÍ ROZTOK
daptomycinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Daptomycin Hospira a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Daptomycin
Hospira používat
3.
Jak se přípravek Daptomycin Hospira používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Daptomycin Hospira uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DAPTOMYCIN HOSPIRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Daptomycin Hospira prášek pro
injekční/infuzní roztok je daptomycin.
Daptomycin je antibakteriální látka, která může zastavit růst
určitých bakterií. Přípravek Daptomycin
Hospira se používá u dospělých a dětí a dospívajících (ve
věku 1 rok – 17 let) k léčbě infekcí kůže
a podkožních tkání. Používá se také k léčbě infekcí krve
(otravy krve), pokud jsou doprovázeny
infekcí kůže.
Přípravek Daptomycin Hospira se také používá u dospělých k
léčbě infekcí srdeční výstelky (včetně
srdečních chlopní), způsobených bakterií _Staphylococcus
aureus._ Používá se také k léčbě infek
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Daptomycin Hospira 350 mg prášek pro injekční/infuzní roztok
Daptomycin Hospira 500 mg prášek pro injekční/infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Daptomycin Hospira 350 mg prášek pro injekční/infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje daptomycinum 350 mg.
Po rekonstituci s použitím 7 ml 0,9% injekčního roztoku chloridu
sodného (9 mg/ml) je v jednom ml
obsaženo daptomycinum 50 mg.
Daptomycin Hospira 500 mg prášek pro injekční/infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje daptomycinum 500 mg.
Po rekonstituci s použitím 10 ml 0,9% injekčního roztoku chloridu
sodného (9 mg/ml) je v jednom ml
obsaženo daptomycinum 50 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg prášek pro injekční/infuzní roztok
Prášek pro injekční/infuzní roztok.
Světle žlutý až světle hnědý lyofilizovaný koláč nebo
prášek.
Daptomycin Hospira 500 mg prášek pro injekční/infuzní roztok
Prášek pro injekční/infuzní roztok.
Světle žlutý až světle hnědý lyofilizovaný koláč nebo
prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Daptomycin je indikován k léčbě následujících infekcí (viz
body 4.4 a 5.1).
- Komplikované kožní infekce a infekce měkkých tkání (cSSTI) u
dospělých a pediatrických pacientů
(od 1 roku do 17 let).
- Pravostranná infekční endokarditida (RIE) vyvolaná bakterií
_Staphylococcus aureus _u dospělých
pacientů_. _Doporučuje se, aby rozhodnutí o použití daptomycinu
bylo učiněno na základě
antibakteriální citlivosti mikroorganismu a na základě porady s
expertem (viz body 4.4 a 5.1).
- Bakteriemie způsobená bakterií _Staphylococcus aureus _(SAB) u
dospělých a pediatrických pacientů
(1 rok až 17 let věku). Při použití u dospělých pacientů má
být použití u bakteriemie doprovázené
RIE nebo cSSTI, zatímco u pediatrických pacientů má být u
bakteriemie doprová
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する