Daklinza

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-02-2018

有効成分:

daclatasvir dihidrocloruro

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AP07

INN(国際名):

daclatasvir

治療群:

Antivirales para uso sistémico

治療領域:

Hepatitis C, crónica

適応症:

Daklinza está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos (ver secciones 4. 2, 4. 4 y 5. Para el VHC de genotipo actividad específica, consulte las secciones 4. 4 y 5.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2014-08-22

情報リーフレット

                                48
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
49
Prospecto: información para el paciente
Daklinza 30 mg comprimidos recubiertos con película
Daklinza 60 mg comprimidos recubiertos con película
daclatasvir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Daklinza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Daklinza
3.
Cómo tomar Daklinza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Daklinza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Daklinza y para qué se utiliza
Daklinza contiene el principio activo daclatasvir. Se utiliza para
tratar adultos con hepatitis C, una
enfermedad infecciosa que afecta al hígado, causada por el virus de
la hepatitis C.
Este medicamento actúa parando la multiplicación del virus de la
hepatitis C y la infección de nuevas
células. Esto reduce la cantidad de virus de la hepatitis C en su
organismo y elimina el virus de su
sangre tras un periodo de tiempo.
Daklinza se debe utilizar siempre junto con otros medicamentos contra
la infección por hepatitis C y
nunca se debe utilizar solo.
Es muy importante que también lea los prospectos de los otros
medicame
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos recubiertos con película
Daklinza 60 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene daclatasvir
dihidrocloruro equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene daclatasvir
dihidrocloruro equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película de 30 mg contiene 58 mg de
lactosa (como anhidro).
Cada comprimido recubierto con película de 60 mg contiene 116 mg de
lactosa (como anhidro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido pentagonal, biconvexo, de color verde, con unas dimensiones
de 7,2 mm x 7,0 mm,
grabado con “BMS” por un lado y “213” por el otro.
Daklinza 60 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido pentagonal, biconvexo, de color verde claro, con unas
dimensiones de 9,1 mm x 8,9 mm,
grabado con “BMS” por un lado y “215” por el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Daklinza está indicado en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la infección
crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos (ver las
secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la actividad específica frente a los genotipos del
VHC, ver las secciones 4.4 y 5.1.
Medicamento c
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する