Daklinza

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-08-2019

Aktivni sastojci:

daclatasvir dihidrocloruro

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

J05AP07

INN (International ime):

daclatasvir

Terapijska grupa:

Antivirales para uso sistémico

Područje terapije:

Hepatitis C, crónica

Terapijske indikacije:

Daklinza está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos (ver secciones 4. 2, 4. 4 y 5. Para el VHC de genotipo actividad específica, consulte las secciones 4. 4 y 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2014-08-22

Uputa o lijeku

                                48
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
49
Prospecto: información para el paciente
Daklinza 30 mg comprimidos recubiertos con película
Daklinza 60 mg comprimidos recubiertos con película
daclatasvir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Daklinza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Daklinza
3.
Cómo tomar Daklinza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Daklinza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Daklinza y para qué se utiliza
Daklinza contiene el principio activo daclatasvir. Se utiliza para
tratar adultos con hepatitis C, una
enfermedad infecciosa que afecta al hígado, causada por el virus de
la hepatitis C.
Este medicamento actúa parando la multiplicación del virus de la
hepatitis C y la infección de nuevas
células. Esto reduce la cantidad de virus de la hepatitis C en su
organismo y elimina el virus de su
sangre tras un periodo de tiempo.
Daklinza se debe utilizar siempre junto con otros medicamentos contra
la infección por hepatitis C y
nunca se debe utilizar solo.
Es muy importante que también lea los prospectos de los otros
medicame
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos recubiertos con película
Daklinza 60 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene daclatasvir
dihidrocloruro equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene daclatasvir
dihidrocloruro equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película de 30 mg contiene 58 mg de
lactosa (como anhidro).
Cada comprimido recubierto con película de 60 mg contiene 116 mg de
lactosa (como anhidro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido pentagonal, biconvexo, de color verde, con unas dimensiones
de 7,2 mm x 7,0 mm,
grabado con “BMS” por un lado y “213” por el otro.
Daklinza 60 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido pentagonal, biconvexo, de color verde claro, con unas
dimensiones de 9,1 mm x 8,9 mm,
grabado con “BMS” por un lado y “215” por el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Daklinza está indicado en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la infección
crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos (ver las
secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la actividad específica frente a los genotipos del
VHC, ver las secciones 4.4 y 5.1.
Medicamento c
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata