Cystagon

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-11-2021

有効成分:

merkaptamín bítartrat

から入手可能:

Recordati Rare Diseases

ATCコード:

A16AA04

INN(国際名):

mercaptamine bitartrate

治療群:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

治療領域:

Cystinosis

適応症:

Cystagon er ætlað til meðferðar á sannaðri nýrnasjúkdómssýkingu. Cysteamín dregur úr uppsöfnun cystíns í sumum frumum (e. hvítfrumum, vöðvum og lifrarfrumum) hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm í blöðruhálskirtli og þegar meðferð er hafin í byrjun, seinkar það þróun nýrnabilunar.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

1997-06-23

情報リーフレット

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYSTAGON 50 MG HÖRÐ HYLKI
CYSTAGON 150 MG HÖRÐ HYLKI
Cysteamín bítartarat (mercaptamín bítartrat)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota og á ekki
að gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Hvað er CYSTAGON og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota CYSTAGON
3.
Hvernig á að nota CYSTAGON
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma CYSTAGON
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER CYSTAGON OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Cystíngeymdarkvilli með nýrnasjúkdómi (nephropathic cystinosis)
er efnaskiptasjúkdómur sem
einkennist af óeðlilegri uppsöfnun amínósýrunnar cystín í
ýmsum líffærum eins og nýrum, augum,
vöðvum, brisi og heila. Uppsöfnun cystíns veldur nýrnaskemmdum og
útskilnaði of mikils magns
glúkósa, próteina og jónefna. Mismunandi líffæri verða fyrir
áhrifum, háð aldri.
CYSTAGON er ávísað til að ráða bót á þessum sjaldgæfa
erfðakvilla. CYSTAGON er lyf sem
hvarfast við cystín til að minnka magn þess í frumum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CYSTAGON
EKKI MÁ NOTA CYSTAGON
-
ef þú eða barn þitt ert með ofnæmi fyrir cysteamín bítartrati
eða penisillamíni eða einhverju
öðru innihaldsefni Cystagon.
- ef þú ert barnshafandi, skiptir einkum miklu máli fyrstu þrjá
meðgöngumánuðina
- ef þú ert með barn á brjósti.
GÆTA SKAL SÉRSTAKRAR VARÚÐAR VIÐ NOTKUN CYSTAGON
-
Þegar sjúkdómurinn hjá þér eða barn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CYSTAGON 50 mg hörð hylki
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af cysteamíni (sem mercaptamín
bítartrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Hvít, ógegnsæ hörð hylki með CYSTA 50 á bolnum og RECORDATI
RARE DISEASES á hettunni.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1 ÁBENDINGAR
CYSTAGON er ætlað til meðferðar á staðfestum
cystíngeymdarkvilla með nýrnasjúkdómi
(nephropathic cystinosis). Cysteamín dregur úr uppsöfnun cystíns
í sumum frumum (t.d. hvítkornum,
vöðva- og lifrarfrumum) í sjúklingum með cystíngeymdarkvilla
með nýrnasjúkdómi og dregur úr
framvindu nýrnabilunar þegar meðferð er hafin snemma.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
CYSTAGON meðferð skal hefja undir yfirumsjón læknis sem reynslu
hefur af meðferð
cystíngeymdarkvilla.
Markmið meðferðar er að halda cystíngildum í hvítkornum undir 1
nmol hemícystíns/mg prótíns. Því
skal vakta cystíngildi í hvítkornum til að aðlaga skammtinn.
Gildi í hvítkornum skal mæla 5 til 6 klst.
eftir að skammtur hefur verið gefinn og síðan skal fylgjast
reglulega með gildunum í byrjun meðferðar
(t.d. mánaðarlega) og á 3-4 mánaða fresti þegar farið er að
nota stöðugan skammt.
•
_Fyrir börn að 12 ára aldri, á _
CYSTAGON skammtur að byggjast á líkamsyfirborði (g/m
2
/dag).
Ráðlagður skammtur er 1,30 g/m
2
/dag af fríum basa skipt í fjóra skammta á dag.
•
_Fyrir sjúklinga yfir 12 ára og yfir 50 kg að þyngd, _
er ráðlagður CYSTAGON skammtur 2 g/dag,
sem skipt er í fjóra skammta á dag.
Upphafsskammtar ættu að vera 1/4 til 1/6 af því sem búist er við
að viðhaldsskammturinn verði, og
auka skal hann smátt og smátt á 4-6 vikum til að koma í veg fyrir
óþol. Skammtinn skal auka ef þol er
fullnægjandi og cystíngildi í hvítkornum haldast >1 nmol af
hemícystíni/mg prótíns.
Hámarksskammtur af CYSTAGON sem notaður var í klínískum
ranns
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する