Cystagon

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

merkaptamín bítartrat

Доступна с:

Recordati Rare Diseases

код АТС:

A16AA04

ИНН (Международная Имя):

mercaptamine bitartrate

Терапевтическая группа:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Терапевтические области:

Cystinosis

Терапевтические показания :

Cystagon er ætlað til meðferðar á sannaðri nýrnasjúkdómssýkingu. Cysteamín dregur úr uppsöfnun cystíns í sumum frumum (e. hvítfrumum, vöðvum og lifrarfrumum) hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm í blöðruhálskirtli og þegar meðferð er hafin í byrjun, seinkar það þróun nýrnabilunar.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

1997-06-23

тонкая брошюра

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYSTAGON 50 MG HÖRÐ HYLKI
CYSTAGON 150 MG HÖRÐ HYLKI
Cysteamín bítartarat (mercaptamín bítartrat)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota og á ekki
að gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Hvað er CYSTAGON og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota CYSTAGON
3.
Hvernig á að nota CYSTAGON
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma CYSTAGON
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER CYSTAGON OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Cystíngeymdarkvilli með nýrnasjúkdómi (nephropathic cystinosis)
er efnaskiptasjúkdómur sem
einkennist af óeðlilegri uppsöfnun amínósýrunnar cystín í
ýmsum líffærum eins og nýrum, augum,
vöðvum, brisi og heila. Uppsöfnun cystíns veldur nýrnaskemmdum og
útskilnaði of mikils magns
glúkósa, próteina og jónefna. Mismunandi líffæri verða fyrir
áhrifum, háð aldri.
CYSTAGON er ávísað til að ráða bót á þessum sjaldgæfa
erfðakvilla. CYSTAGON er lyf sem
hvarfast við cystín til að minnka magn þess í frumum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CYSTAGON
EKKI MÁ NOTA CYSTAGON
-
ef þú eða barn þitt ert með ofnæmi fyrir cysteamín bítartrati
eða penisillamíni eða einhverju
öðru innihaldsefni Cystagon.
- ef þú ert barnshafandi, skiptir einkum miklu máli fyrstu þrjá
meðgöngumánuðina
- ef þú ert með barn á brjósti.
GÆTA SKAL SÉRSTAKRAR VARÚÐAR VIÐ NOTKUN CYSTAGON
-
Þegar sjúkdómurinn hjá þér eða barn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CYSTAGON 50 mg hörð hylki
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af cysteamíni (sem mercaptamín
bítartrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Hvít, ógegnsæ hörð hylki með CYSTA 50 á bolnum og RECORDATI
RARE DISEASES á hettunni.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1 ÁBENDINGAR
CYSTAGON er ætlað til meðferðar á staðfestum
cystíngeymdarkvilla með nýrnasjúkdómi
(nephropathic cystinosis). Cysteamín dregur úr uppsöfnun cystíns
í sumum frumum (t.d. hvítkornum,
vöðva- og lifrarfrumum) í sjúklingum með cystíngeymdarkvilla
með nýrnasjúkdómi og dregur úr
framvindu nýrnabilunar þegar meðferð er hafin snemma.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
CYSTAGON meðferð skal hefja undir yfirumsjón læknis sem reynslu
hefur af meðferð
cystíngeymdarkvilla.
Markmið meðferðar er að halda cystíngildum í hvítkornum undir 1
nmol hemícystíns/mg prótíns. Því
skal vakta cystíngildi í hvítkornum til að aðlaga skammtinn.
Gildi í hvítkornum skal mæla 5 til 6 klst.
eftir að skammtur hefur verið gefinn og síðan skal fylgjast
reglulega með gildunum í byrjun meðferðar
(t.d. mánaðarlega) og á 3-4 mánaða fresti þegar farið er að
nota stöðugan skammt.
•
_Fyrir börn að 12 ára aldri, á _
CYSTAGON skammtur að byggjast á líkamsyfirborði (g/m
2
/dag).
Ráðlagður skammtur er 1,30 g/m
2
/dag af fríum basa skipt í fjóra skammta á dag.
•
_Fyrir sjúklinga yfir 12 ára og yfir 50 kg að þyngd, _
er ráðlagður CYSTAGON skammtur 2 g/dag,
sem skipt er í fjóra skammta á dag.
Upphafsskammtar ættu að vera 1/4 til 1/6 af því sem búist er við
að viðhaldsskammturinn verði, og
auka skal hann smátt og smátt á 4-6 vikum til að koma í veg fyrir
óþol. Skammtinn skal auka ef þol er
fullnægjandi og cystíngildi í hvítkornum haldast >1 nmol af
hemícystíni/mg prótíns.
Hámarksskammtur af CYSTAGON sem notaður var í klínískum
ranns
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-11-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов