Cystagon

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

merkaptamín bítartrat

Disponible depuis:

Recordati Rare Diseases

Code ATC:

A16AA04

DCI (Dénomination commune internationale):

mercaptamine bitartrate

Groupe thérapeutique:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Domaine thérapeutique:

Cystinosis

indications thérapeutiques:

Cystagon er ætlað til meðferðar á sannaðri nýrnasjúkdómssýkingu. Cysteamín dregur úr uppsöfnun cystíns í sumum frumum (e. hvítfrumum, vöðvum og lifrarfrumum) hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm í blöðruhálskirtli og þegar meðferð er hafin í byrjun, seinkar það þróun nýrnabilunar.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

1997-06-23

Notice patient

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYSTAGON 50 MG HÖRÐ HYLKI
CYSTAGON 150 MG HÖRÐ HYLKI
Cysteamín bítartarat (mercaptamín bítartrat)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota og á ekki
að gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Hvað er CYSTAGON og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota CYSTAGON
3.
Hvernig á að nota CYSTAGON
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma CYSTAGON
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER CYSTAGON OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Cystíngeymdarkvilli með nýrnasjúkdómi (nephropathic cystinosis)
er efnaskiptasjúkdómur sem
einkennist af óeðlilegri uppsöfnun amínósýrunnar cystín í
ýmsum líffærum eins og nýrum, augum,
vöðvum, brisi og heila. Uppsöfnun cystíns veldur nýrnaskemmdum og
útskilnaði of mikils magns
glúkósa, próteina og jónefna. Mismunandi líffæri verða fyrir
áhrifum, háð aldri.
CYSTAGON er ávísað til að ráða bót á þessum sjaldgæfa
erfðakvilla. CYSTAGON er lyf sem
hvarfast við cystín til að minnka magn þess í frumum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CYSTAGON
EKKI MÁ NOTA CYSTAGON
-
ef þú eða barn þitt ert með ofnæmi fyrir cysteamín bítartrati
eða penisillamíni eða einhverju
öðru innihaldsefni Cystagon.
- ef þú ert barnshafandi, skiptir einkum miklu máli fyrstu þrjá
meðgöngumánuðina
- ef þú ert með barn á brjósti.
GÆTA SKAL SÉRSTAKRAR VARÚÐAR VIÐ NOTKUN CYSTAGON
-
Þegar sjúkdómurinn hjá þér eða barn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CYSTAGON 50 mg hörð hylki
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af cysteamíni (sem mercaptamín
bítartrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Hvít, ógegnsæ hörð hylki með CYSTA 50 á bolnum og RECORDATI
RARE DISEASES á hettunni.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1 ÁBENDINGAR
CYSTAGON er ætlað til meðferðar á staðfestum
cystíngeymdarkvilla með nýrnasjúkdómi
(nephropathic cystinosis). Cysteamín dregur úr uppsöfnun cystíns
í sumum frumum (t.d. hvítkornum,
vöðva- og lifrarfrumum) í sjúklingum með cystíngeymdarkvilla
með nýrnasjúkdómi og dregur úr
framvindu nýrnabilunar þegar meðferð er hafin snemma.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
CYSTAGON meðferð skal hefja undir yfirumsjón læknis sem reynslu
hefur af meðferð
cystíngeymdarkvilla.
Markmið meðferðar er að halda cystíngildum í hvítkornum undir 1
nmol hemícystíns/mg prótíns. Því
skal vakta cystíngildi í hvítkornum til að aðlaga skammtinn.
Gildi í hvítkornum skal mæla 5 til 6 klst.
eftir að skammtur hefur verið gefinn og síðan skal fylgjast
reglulega með gildunum í byrjun meðferðar
(t.d. mánaðarlega) og á 3-4 mánaða fresti þegar farið er að
nota stöðugan skammt.
•
_Fyrir börn að 12 ára aldri, á _
CYSTAGON skammtur að byggjast á líkamsyfirborði (g/m
2
/dag).
Ráðlagður skammtur er 1,30 g/m
2
/dag af fríum basa skipt í fjóra skammta á dag.
•
_Fyrir sjúklinga yfir 12 ára og yfir 50 kg að þyngd, _
er ráðlagður CYSTAGON skammtur 2 g/dag,
sem skipt er í fjóra skammta á dag.
Upphafsskammtar ættu að vera 1/4 til 1/6 af því sem búist er við
að viðhaldsskammturinn verði, og
auka skal hann smátt og smátt á 4-6 vikum til að koma í veg fyrir
óþol. Skammtinn skal auka ef þol er
fullnægjandi og cystíngildi í hvítkornum haldast >1 nmol af
hemícystíni/mg prótíns.
Hámarksskammtur af CYSTAGON sem notaður var í klínískum
ranns
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-06-2015
Notice patient Notice patient danois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-06-2015
Notice patient Notice patient grec 05-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-06-2015
Notice patient Notice patient français 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-06-2015
Notice patient Notice patient italien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-06-2015
Notice patient Notice patient letton 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 05-11-2021
Notice patient Notice patient croate 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents