Cuprymina

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-09-2012

有効成分:

cloreto de cobre (64Cu)

から入手可能:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATCコード:

Not yet assigned

INN(国際名):

copper (64Cu) chloride

治療群:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

治療領域:

Imagem de radionuclídeos

適応症:

Cuprymina é um precursor radiofarmacêutico. Não se destina a uso direto em pacientes. Este medicamento deve ser utilizado apenas para radiomarcação de moléculas transportadoras, que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2012-08-23

情報リーフレット

                                20
B.
FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PRECURSOR RADIOFARMACÊUTICO, SOLUÇÃO
Cloreto de cobre (
64
Cu)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER O MEDICAMENTO
COMBINADO COM CUPRYMINA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico de medicina nuclear
que supervisionará o
procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico de medicina nuclear. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cuprymina e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de o medicamento radiomarcado com
Cuprymina ser utilizado
3.
Como o medicamento radiomarcado com Cuprymina é utilizado4. Efeitos
secundários possíveis
5.
Como conservar Cuprymina
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CUPRYMINA E PARA QUE É UTILIZADO
Cuprymina não é um medicamento e não se destina a ser utilizado
isoladamente.
Cuprymina é um tipo de medicamento conhecido por precursor
radiofarmacêutico. Contém a
substância ativa cloreto de cobre (
64
Cu). O cobre 64 é uma forma radioativa do elemento químico
cobre, que emite a radiação necessária para que determinados
procedimentos possam ser realizados na
sua pessoa.
Cuprymina é utilizado para a radiomarcação, uma técnica na qual
uma substância é marcada
(radiomarcada) com um composto radioativo. Cuprymina é utilizado para
marcar determinados
medicamentos que foram desenvolvidos e autorizado especificamente para
a utilização com a
substância ativa cloreto de cobre (
64
Cu). Estes medicamentos destinam-se a transportar a
radioatividade para onde esta é necessária, o que pode abranger
substâncias que foram concebidas para
reconhecer um tipo particular de célula no organismo, incluindo
células tumorais.
A utilização dos medicamentos marcados com cobre 64 envolve a
exp
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cuprymina 925 MBq/ml precursor radiofarmacêutico, solução
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução contém 925 MBq de cloreto de cobre (
64
Cu) na hora da calibração (01:00, Hora da
Europa Central [HEC]), correspondentes a pelo menos 0,25 microgramas
de cobre 64. A hora da
calibração é definida entre o fim da hora de síntese e a hora de
validade.
Cada frasco para injetáveis contém uma atividade que varia entre 925
MBq e 2 770 MBq (na hora da
calibração), o que corresponde a uma quantidade entre 0,25 e 0,75
microgramas de cobre 64. O volume
varia entre 1 e 3 ml.
A atividade específica mínima é de 3 700 MBq de cobre
64/microgramas de cobre na data e hora de
validade.
O cobre 64 tem uma semivida de 12,7 horas.
O cobre 64 sofre uma degradação por emissão de β
+
(17,6 %), com uma energia máxima de 0,66 MeV,
emissão de β
-
(38,5 %) com uma energia máxima de 0,58 MeV e captura eletrónica
(43,9 %).
O cobre 64 sofre uma degradação em níquel estável
64
Ni (61 %) por emissão de β
+
(18 %) ou por
captura eletrónica (43 %). O cobre 64 sofre também uma degradação
em zinco estável (
64
Zn) por
emissão de β
-
(39 %).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Precursor radiofarmacêutico, solução.
Solução transparente e incolor, sem partículas em suspensão.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cuprymina é um precursor radiofarmacêutico. Não se destina a um uso
direto nos doentes. Este
medicamento só deve ser utilizado para a radiomarcação das
moléculas portadoras, que foram
concebidas e autorizadas especificamente para a radiomarcação com
este radionuclido.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Cuprymina só deve ser utilizado por especialistas com experiência na
radiomarcação in vitro.
Posologia
A quantidade de Cuprymina necessária para a radiomarcação e a
quantidade de medicamento marcado
com cobre 64 que é subsequent
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する