Cuprymina

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cloreto de cobre (64Cu)

Dostupné s:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC kód:

Not yet assigned

INN (Mezinárodní Name):

copper (64Cu) chloride

Terapeutické skupiny:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Terapeutické oblasti:

Imagem de radionuclídeos

Terapeutické indikace:

Cuprymina é um precursor radiofarmacêutico. Não se destina a uso direto em pacientes. Este medicamento deve ser utilizado apenas para radiomarcação de moléculas transportadoras, que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2012-08-23

Informace pro uživatele

                                20
B.
FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PRECURSOR RADIOFARMACÊUTICO, SOLUÇÃO
Cloreto de cobre (
64
Cu)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER O MEDICAMENTO
COMBINADO COM CUPRYMINA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico de medicina nuclear
que supervisionará o
procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico de medicina nuclear. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cuprymina e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de o medicamento radiomarcado com
Cuprymina ser utilizado
3.
Como o medicamento radiomarcado com Cuprymina é utilizado4. Efeitos
secundários possíveis
5.
Como conservar Cuprymina
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CUPRYMINA E PARA QUE É UTILIZADO
Cuprymina não é um medicamento e não se destina a ser utilizado
isoladamente.
Cuprymina é um tipo de medicamento conhecido por precursor
radiofarmacêutico. Contém a
substância ativa cloreto de cobre (
64
Cu). O cobre 64 é uma forma radioativa do elemento químico
cobre, que emite a radiação necessária para que determinados
procedimentos possam ser realizados na
sua pessoa.
Cuprymina é utilizado para a radiomarcação, uma técnica na qual
uma substância é marcada
(radiomarcada) com um composto radioativo. Cuprymina é utilizado para
marcar determinados
medicamentos que foram desenvolvidos e autorizado especificamente para
a utilização com a
substância ativa cloreto de cobre (
64
Cu). Estes medicamentos destinam-se a transportar a
radioatividade para onde esta é necessária, o que pode abranger
substâncias que foram concebidas para
reconhecer um tipo particular de célula no organismo, incluindo
células tumorais.
A utilização dos medicamentos marcados com cobre 64 envolve a
exp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cuprymina 925 MBq/ml precursor radiofarmacêutico, solução
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução contém 925 MBq de cloreto de cobre (
64
Cu) na hora da calibração (01:00, Hora da
Europa Central [HEC]), correspondentes a pelo menos 0,25 microgramas
de cobre 64. A hora da
calibração é definida entre o fim da hora de síntese e a hora de
validade.
Cada frasco para injetáveis contém uma atividade que varia entre 925
MBq e 2 770 MBq (na hora da
calibração), o que corresponde a uma quantidade entre 0,25 e 0,75
microgramas de cobre 64. O volume
varia entre 1 e 3 ml.
A atividade específica mínima é de 3 700 MBq de cobre
64/microgramas de cobre na data e hora de
validade.
O cobre 64 tem uma semivida de 12,7 horas.
O cobre 64 sofre uma degradação por emissão de β
+
(17,6 %), com uma energia máxima de 0,66 MeV,
emissão de β
-
(38,5 %) com uma energia máxima de 0,58 MeV e captura eletrónica
(43,9 %).
O cobre 64 sofre uma degradação em níquel estável
64
Ni (61 %) por emissão de β
+
(18 %) ou por
captura eletrónica (43 %). O cobre 64 sofre também uma degradação
em zinco estável (
64
Zn) por
emissão de β
-
(39 %).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Precursor radiofarmacêutico, solução.
Solução transparente e incolor, sem partículas em suspensão.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cuprymina é um precursor radiofarmacêutico. Não se destina a um uso
direto nos doentes. Este
medicamento só deve ser utilizado para a radiomarcação das
moléculas portadoras, que foram
concebidas e autorizadas especificamente para a radiomarcação com
este radionuclido.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Cuprymina só deve ser utilizado por especialistas com experiência na
radiomarcação in vitro.
Posologia
A quantidade de Cuprymina necessária para a radiomarcação e a
quantidade de medicamento marcado
com cobre 64 que é subsequent
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů