国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cromoglicate de sodium 2 g
LABORATOIRE CHAUVIN
S01GX01.
cromoglicate de sodium 2 g
2 g
Solution
pour 100 ml de solution > cromoglicate de sodium 2 g
nasale
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 15 ml
ANTI-ALLERGIQUES
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUES, Code ATC : S01GX01.Il est indiqué dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1995-12-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/10/2022 Dénomination du médicament CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale Cromoglicate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale ? 3. Comment utiliser CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUES, Code ATC : S01GX01. Il est indiqué dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale ? N’utilisez jamais CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale : · si vous êtes allergique au cromoglicate de sodium ou à l’un des autres composant 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/10/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cromoglicate de sodium ........................................................................................................ 2,00 g Pour 100 mL de solution. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour pulvérisation nasale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…). 4.2. Posologie et mode d'administration ADULTE ET ENFANT : 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour. La durée du traitement sera fonction de la durée d'exposition à l'allergène. 4.3. Contre-indications Antécédent d'allergie au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de l'acide cromoglicique. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'acide cromoglicique, peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. Allaitement Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. Toutefoi 完全なドキュメントを読む