CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cromoglicate de sodium 2 g

Disponible depuis:

LABORATOIRE CHAUVIN

Code ATC:

S01GX01.

DCI (Dénomination commune internationale):

cromoglicate de sodium 2 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml de solution > cromoglicate de sodium 2 g

Mode d'administration:

nasale

Unités en paquet:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 15 ml

Domaine thérapeutique:

ANTI-ALLERGIQUES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUES, Code ATC : S01GX01.Il est indiqué dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-12-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2022
Dénomination du médicament
CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale
Cromoglicate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CROMORHINOL 2 %, solution pour
pulvérisation nasale ?
3. Comment utiliser CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation
nasale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation
nasale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation
nasale ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUES, Code ATC : S01GX01.
Il est indiqué dans le traitement de la rhinite allergique
saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière
(poils d'animaux, moisissures, acariens…).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CROMORHINOL 2
%, solution pour pulvérisation nasale ?
N’utilisez jamais CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation
nasale :
·
si vous êtes allergique au cromoglicate de sodium ou à l’un des
autres composant

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CROMORHINOL 2 %, solution pour pulvérisation nasale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de sodium
........................................................................................................
2,00 g
Pour 100 mL de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation nasale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de la rhinite allergique
saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière
(poils d'animaux, moisissures, acariens…).
4.2. Posologie et mode d'administration
ADULTE ET ENFANT : 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par
jour.
La durée du traitement sera fonction de la durée d'exposition à
l'allergène.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'allergie au cromoglicate de sodium ou à l'un des
excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif
dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En
effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans
l'espèce humaine se sont révélées
tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux
espèces.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a
apparemment révélé aucun effet
malformatif ou fœtotoxique particulier de l'acide cromoglicique.
Toutefois, seules des études
épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'acide cromoglicique, peut être prescrit pendant la
grossesse si besoin.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans
le lait maternel.
Toutefoi