Corlentor

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-02-2019

有効成分:

ivabradinhydroklorid

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

HJÄRT-TERAPI

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. Ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. Behandling av kronisk hjärt-failureIvabradine anges i kronisk hjärtsvikt NYHA II-IV klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2005-10-25

情報リーフレット

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CORLENTOR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CORLENTOR 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Corlentor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Corlentor
3.
Hur du tar Corlentor
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Corlentor ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CORLENTOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Corlentor (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för att
behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars
puls är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till
vuxna patienter som inte tål
eller inte kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den
används också i
kombination med betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd
inte kan kontrolleras
fullständigt med enbart betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare
eller när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Det vanligaste
symtomet på kärlkramp är bröstsmärtor eller obehag.
Om kronisk hjärtsvikt:
Kronisk hj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Corlentor 5 mg filmdragerade tabletter
Corlentor 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Corlentor 5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 63,91 mg laktosmonohydrat
Corlentor 7,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 61,215 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Corlentor 5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, avlång, filmdragerad tablett med skåra på båda sidor,
präglad med ”5” på ena sidan och
på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Corlentor 7,5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, triangulär, filmdragerad tablett präglad med ”7.5”
på ena sidan och
på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris.
Ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥ 70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos vuxna
patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per
minut, i kombination med
standardterapi, inklusive behandling med betablockerare eller när
behandling med betablockerare är
kontraindicerad eller inte tolereras (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectori
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する