Corlentor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2021

Bahan aktif:

ivabradinhydroklorid

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

HJÄRT-TERAPI

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. Ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. Behandling av kronisk hjärt-failureIvabradine anges i kronisk hjärtsvikt NYHA II-IV klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2005-10-25

Selebaran informasi

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CORLENTOR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CORLENTOR 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Corlentor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Corlentor
3.
Hur du tar Corlentor
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Corlentor ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CORLENTOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Corlentor (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för att
behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars
puls är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till
vuxna patienter som inte tål
eller inte kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den
används också i
kombination med betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd
inte kan kontrolleras
fullständigt med enbart betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare
eller när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Det vanligaste
symtomet på kärlkramp är bröstsmärtor eller obehag.
Om kronisk hjärtsvikt:
Kronisk hj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Corlentor 5 mg filmdragerade tabletter
Corlentor 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Corlentor 5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 63,91 mg laktosmonohydrat
Corlentor 7,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 61,215 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Corlentor 5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, avlång, filmdragerad tablett med skåra på båda sidor,
präglad med ”5” på ena sidan och
på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Corlentor 7,5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, triangulär, filmdragerad tablett präglad med ”7.5”
på ena sidan och
på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris.
Ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥ 70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos vuxna
patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per
minut, i kombination med
standardterapi, inklusive behandling med betablockerare eller när
behandling med betablockerare är
kontraindicerad eller inte tolereras (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectori
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen