Corlentor

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

ivabradinhydroklorid

Доступно од:

Les Laboratoires Servier

АТЦ код:

C01EB17

INN (Међународно име):

ivabradine

Терапеутска група:

HJÄRT-TERAPI

Терапеутска област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапеутске индикације:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. Ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. Behandling av kronisk hjärt-failureIvabradine anges i kronisk hjärtsvikt NYHA II-IV klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2005-10-25

Информативни летак

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CORLENTOR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CORLENTOR 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Corlentor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Corlentor
3.
Hur du tar Corlentor
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Corlentor ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CORLENTOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Corlentor (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för att
behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars
puls är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till
vuxna patienter som inte tål
eller inte kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den
används också i
kombination med betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd
inte kan kontrolleras
fullständigt med enbart betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare
eller när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Det vanligaste
symtomet på kärlkramp är bröstsmärtor eller obehag.
Om kronisk hjärtsvikt:
Kronisk hj
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Corlentor 5 mg filmdragerade tabletter
Corlentor 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Corlentor 5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 63,91 mg laktosmonohydrat
Corlentor 7,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 61,215 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Corlentor 5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, avlång, filmdragerad tablett med skåra på båda sidor,
präglad med ”5” på ena sidan och
på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Corlentor 7,5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, triangulär, filmdragerad tablett präglad med ”7.5”
på ena sidan och
på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris.
Ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥ 70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos vuxna
patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per
minut, i kombination med
standardterapi, inklusive behandling med betablockerare eller när
behandling med betablockerare är
kontraindicerad eller inte tolereras (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectori
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената