Copalia HCT

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-12-2013

有効成分:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

C09DX01

INN(国際名):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Angiotensiin II antagonistid, kombinatsioonid, toimivad Ained renin-angiotensiini süsteemi, Angiotensiin II antagonistid ja kaltsiumikanali blokaatorid

治療領域:

Hüpertensioon

適応症:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on piisavat kombinatsioon amlodipiini, valsartaani ja hüdroklorotiasiidi (HCT), kui kolm ühe komponendiga ravimvormid või nii asendusravi kui ka kahe komponendiga ja ühe komponendi koostise.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2009-11-03

情報リーフレット

                                74
B. PAKENDI INFOLEHT
75
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
amlodipiin/valsartaan/hüdroklorotiasiid
(
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Copalia HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Copalia HCT võtmist
3.
Kuidas Copalia HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Copalia HCT’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COPALIA HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Copalia HCT tabletid sisaldavad kolme ravimit, mida nimetatakse
amlodipiiniks, valsartaaniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Kõik need ravimid aitavad alandada kõrget
vererõhku.
–
Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks.
Amlodipiin takistab kaltsiumi tungimist veresooneseina, mis peatab
veresoonte ahenemise.
–
Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II toodetakse organismis ja see põhjustab veresoonte
ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Valsartaan blokeerib angiotensiin II toime.
–
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
„tiasiiddiureetikumideks”.
Hüdroklo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 320 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalsed, kaldu servaga kaksikkumerad tabletid, mille ühele
poolele
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-12-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する