Copalia HCT

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-09-2023

Werkstoffen:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

C09DX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Angiotensiin II antagonistid, kombinatsioonid, toimivad Ained renin-angiotensiini süsteemi, Angiotensiin II antagonistid ja kaltsiumikanali blokaatorid

Therapeutisch gebied:

Hüpertensioon

therapeutische indicaties:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on piisavat kombinatsioon amlodipiini, valsartaani ja hüdroklorotiasiidi (HCT), kui kolm ühe komponendiga ravimvormid või nii asendusravi kui ka kahe komponendiga ja ühe komponendi koostise.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2009-11-03

Bijsluiter

                                74
B. PAKENDI INFOLEHT
75
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
amlodipiin/valsartaan/hüdroklorotiasiid
(
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Copalia HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Copalia HCT võtmist
3.
Kuidas Copalia HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Copalia HCT’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COPALIA HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Copalia HCT tabletid sisaldavad kolme ravimit, mida nimetatakse
amlodipiiniks, valsartaaniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Kõik need ravimid aitavad alandada kõrget
vererõhku.
–
Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks.
Amlodipiin takistab kaltsiumi tungimist veresooneseina, mis peatab
veresoonte ahenemise.
–
Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II toodetakse organismis ja see põhjustab veresoonte
ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Valsartaan blokeerib angiotensiin II toime.
–
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
„tiasiiddiureetikumideks”.
Hüdroklo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 320 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalsed, kaldu servaga kaksikkumerad tabletid, mille ühele
poolele
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-12-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten