Copalia HCT

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-12-2013

Aktivna sestavina:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

C09DX01

INN (mednarodno ime):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Angiotensiin II antagonistid, kombinatsioonid, toimivad Ained renin-angiotensiini süsteemi, Angiotensiin II antagonistid ja kaltsiumikanali blokaatorid

Terapevtsko območje:

Hüpertensioon

Terapevtske indikacije:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on piisavat kombinatsioon amlodipiini, valsartaani ja hüdroklorotiasiidi (HCT), kui kolm ühe komponendiga ravimvormid või nii asendusravi kui ka kahe komponendiga ja ühe komponendi koostise.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2009-11-03

Navodilo za uporabo

                                74
B. PAKENDI INFOLEHT
75
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
amlodipiin/valsartaan/hüdroklorotiasiid
(
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Copalia HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Copalia HCT võtmist
3.
Kuidas Copalia HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Copalia HCT’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COPALIA HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Copalia HCT tabletid sisaldavad kolme ravimit, mida nimetatakse
amlodipiiniks, valsartaaniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Kõik need ravimid aitavad alandada kõrget
vererõhku.
–
Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks.
Amlodipiin takistab kaltsiumi tungimist veresooneseina, mis peatab
veresoonte ahenemise.
–
Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II toodetakse organismis ja see põhjustab veresoonte
ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Valsartaan blokeerib angiotensiin II toime.
–
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
„tiasiiddiureetikumideks”.
Hüdroklo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina), 320 mg valsartaani (
_valsartanum_
) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi
(
_hydrochlorothiazidum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalsed, kaldu servaga kaksikkumerad tabletid, mille ühele
poolele
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-12-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov