Convenia

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-05-2013

有効成分:

cefovecin (as sodium salt)

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QJ01DD91

INN(国際名):

cefovecin

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks

適応症:

DogsFor ravi naha ja pehmete kudede infektsioonid, sh pyoderma, haavad ja abstsess seotud Staphylococcus pseudintermedius, β-hemolüütiline streptokokkide, Escherichia coli ja / või Pasteurella multocida. Escherichia coli ja / või Proteus spp. Seotud kuseteede infektsioonide raviks. Mehhaanilise või kirurgilise perioodilise ravina täiendav ravi Porphyromonas spp. Seotud gingiva ja perioodiliste kudede tõsiste infektsioonide raviks. ja Prevotella spp. CatsFor ravi naha ja pehmete kudede abstsess ja haavad seotud Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-hemolüütilised streptokokid ja / või Staphylococcus pseudintermedius. Escherichia coliga seotud kuseteede infektsioonide raviks.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2006-06-19

情報リーフレット

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
CONVENIA 80
MG/ML PULBER JA LAHUSTI SÜSTELAHUSE VALMISTAMISEKS KOERTELE JA
KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Convenia 80 mg/ml, pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks
koertele ja kassidele
tsefovetsiin
3.
TOIMEAINE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga 23 ml viaal lüofiliseeritud pulbrit sisaldab:
TOIMEAINED:
852 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
19,17 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
2,13 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
Iga 19 ml viaal lahustit sisaldab:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
10,8 ml süstevett
Iga 5 ml viaal lüofiliseeritud pulbrit sisaldab:
TOIMEAINED:
340 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
7,67 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,85 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
Iga 10 viaal lahustit sisaldab:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
4,45 ml süstevett
Juhendile vastavalt manustamiskõlblikuks muudetud süstelahus
sisaldab:
80,0 mg/ml tsefovetsiini (naatriumsoolana)
1,8 mg/ml metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,2 mg/ml propüülparahüdroksübensoaati (E216)
12,3 mg/ml bensüülalkoholi
4.
NÄIDUSTUSED
Kasutada ainult järgnevate pikaajalist ravi vajavate infektsioonide
raviks. Convenia antimikroobne
toime pärast üht süsti kestab kuni 14 päeva.
21
Koer:
_Staphylococcus pseudointermedius_
’e
_, _

-hemolüütiliste streptokokkide
_, Escherichia coli _
ja/või
_Pasteurella multocida_
põhjustatud naha ja pehmete kudede infektsioonide, kaasa arvatud
püoderma,
haavade ja abstsesside raviks.
_Escherichia coli_
ja/või
_Proteus _
spp põhjustatud kuseteede infektsioonide raviks.
Toetava ravina mehaanilisele või kirurgilisele periodontaalravile
_Porphyromon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Convenia 80 mg/ml pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks
koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
IGA 23
ML VIAAL LÜOFILISEERITUD PULBRIT SISALDAB:
TOIMEAINED:
852 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
19,17 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
2,13 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
IGA 19
ML
VIAAL LAHUSTIT SISALDAB:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
10,8 ml süstevett
IGA 5
ML VIAAL LÜOFILISEERITUD PULBRIT SISALDAB:
TOIMEAINED:
340 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
7,67 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,85 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
IGA 10
VIAAL LAHUSTIT SISALDAB:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
4,45 ml süstevett
Juhendile vastavalt manustamiskõlblikuks muudetud süstelahus
sisaldab:
80,0 mg/ml tsefovetsiini (naatriumsoolana)
1,8 mg/ml metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,2 mg/ml propüülparahüdroksübensoaati (E216)
12,3 mg/ml bensüülalkoholi
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks.
Pulber on valkjat kuni kollast värvi ja diluent (lahusti) on selge
värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer, kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutada ainult järgnevate pikaajalist ravi vajavate infektsioonide
raviks. Convenia antimikroobne
toime pärast üht süsti kestab kuni 14 päeva.
Koer:
_Staphylococcus pseudointermedius_
’e
_, _

-hemolüütiliste streptokokkide
_, Escherichia coli _
ja/või
_Pasteurella multocida_
põhjustatud naha ja pehmete kudede infektsioonide raviks, kaasa
arvatud
püoderma, haavad ja abstsessid.
_Escherichia coli_
ja/või
_Proteus _
spp põhjustatud kuseteede infektsioonide raviks.
3
Toetava ravina mehaanilisele või kirurgilisele periodontaalravile
_Porphyromonas_
spp. ja
_Prevotella_
spp. põhjustatud igemete ja periodontaalkudede raskete infektsioonide
ravis (vt. ka lõik 4.5
„Erihoiatused“)
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-12-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する