Convenia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cefovecin (as sodium salt)

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QJ01DD91

INN (इंटरनेशनल नाम):

cefovecin

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks

चिकित्सीय संकेत:

DogsFor ravi naha ja pehmete kudede infektsioonid, sh pyoderma, haavad ja abstsess seotud Staphylococcus pseudintermedius, β-hemolüütiline streptokokkide, Escherichia coli ja / või Pasteurella multocida. Escherichia coli ja / või Proteus spp. Seotud kuseteede infektsioonide raviks. Mehhaanilise või kirurgilise perioodilise ravina täiendav ravi Porphyromonas spp. Seotud gingiva ja perioodiliste kudede tõsiste infektsioonide raviks. ja Prevotella spp. CatsFor ravi naha ja pehmete kudede abstsess ja haavad seotud Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-hemolüütilised streptokokid ja / või Staphylococcus pseudintermedius. Escherichia coliga seotud kuseteede infektsioonide raviks.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2006-06-19

सूचना पत्रक

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
CONVENIA 80
MG/ML PULBER JA LAHUSTI SÜSTELAHUSE VALMISTAMISEKS KOERTELE JA
KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Convenia 80 mg/ml, pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks
koertele ja kassidele
tsefovetsiin
3.
TOIMEAINE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga 23 ml viaal lüofiliseeritud pulbrit sisaldab:
TOIMEAINED:
852 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
19,17 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
2,13 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
Iga 19 ml viaal lahustit sisaldab:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
10,8 ml süstevett
Iga 5 ml viaal lüofiliseeritud pulbrit sisaldab:
TOIMEAINED:
340 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
7,67 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,85 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
Iga 10 viaal lahustit sisaldab:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
4,45 ml süstevett
Juhendile vastavalt manustamiskõlblikuks muudetud süstelahus
sisaldab:
80,0 mg/ml tsefovetsiini (naatriumsoolana)
1,8 mg/ml metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,2 mg/ml propüülparahüdroksübensoaati (E216)
12,3 mg/ml bensüülalkoholi
4.
NÄIDUSTUSED
Kasutada ainult järgnevate pikaajalist ravi vajavate infektsioonide
raviks. Convenia antimikroobne
toime pärast üht süsti kestab kuni 14 päeva.
21
Koer:
_Staphylococcus pseudointermedius_
’e
_, _

-hemolüütiliste streptokokkide
_, Escherichia coli _
ja/või
_Pasteurella multocida_
põhjustatud naha ja pehmete kudede infektsioonide, kaasa arvatud
püoderma,
haavade ja abstsesside raviks.
_Escherichia coli_
ja/või
_Proteus _
spp põhjustatud kuseteede infektsioonide raviks.
Toetava ravina mehaanilisele või kirurgilisele periodontaalravile
_Porphyromon
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Convenia 80 mg/ml pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks
koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
IGA 23
ML VIAAL LÜOFILISEERITUD PULBRIT SISALDAB:
TOIMEAINED:
852 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
19,17 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
2,13 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
IGA 19
ML
VIAAL LAHUSTIT SISALDAB:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
10,8 ml süstevett
IGA 5
ML VIAAL LÜOFILISEERITUD PULBRIT SISALDAB:
TOIMEAINED:
340 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
7,67 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,85 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
IGA 10
VIAAL LAHUSTIT SISALDAB:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
4,45 ml süstevett
Juhendile vastavalt manustamiskõlblikuks muudetud süstelahus
sisaldab:
80,0 mg/ml tsefovetsiini (naatriumsoolana)
1,8 mg/ml metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,2 mg/ml propüülparahüdroksübensoaati (E216)
12,3 mg/ml bensüülalkoholi
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks.
Pulber on valkjat kuni kollast värvi ja diluent (lahusti) on selge
värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer, kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutada ainult järgnevate pikaajalist ravi vajavate infektsioonide
raviks. Convenia antimikroobne
toime pärast üht süsti kestab kuni 14 päeva.
Koer:
_Staphylococcus pseudointermedius_
’e
_, _

-hemolüütiliste streptokokkide
_, Escherichia coli _
ja/või
_Pasteurella multocida_
põhjustatud naha ja pehmete kudede infektsioonide raviks, kaasa
arvatud
püoderma, haavad ja abstsessid.
_Escherichia coli_
ja/või
_Proteus _
spp põhjustatud kuseteede infektsioonide raviks.
3
Toetava ravina mehaanilisele või kirurgilisele periodontaalravile
_Porphyromonas_
spp. ja
_Prevotella_
spp. põhjustatud igemete ja periodontaalkudede raskete infektsioonide
ravis (vt. ka lõik 4.5
„Erihoiatused“)
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें