Convenia

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-05-2013

有效成分:

cefovecin (as sodium salt)

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QJ01DD91

INN(国际名称):

cefovecin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks

疗效迹象:

DogsFor ravi naha ja pehmete kudede infektsioonid, sh pyoderma, haavad ja abstsess seotud Staphylococcus pseudintermedius, β-hemolüütiline streptokokkide, Escherichia coli ja / või Pasteurella multocida. Escherichia coli ja / või Proteus spp. Seotud kuseteede infektsioonide raviks. Mehhaanilise või kirurgilise perioodilise ravina täiendav ravi Porphyromonas spp. Seotud gingiva ja perioodiliste kudede tõsiste infektsioonide raviks. ja Prevotella spp. CatsFor ravi naha ja pehmete kudede abstsess ja haavad seotud Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-hemolüütilised streptokokid ja / või Staphylococcus pseudintermedius. Escherichia coliga seotud kuseteede infektsioonide raviks.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2006-06-19

资料单张

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
CONVENIA 80
MG/ML PULBER JA LAHUSTI SÜSTELAHUSE VALMISTAMISEKS KOERTELE JA
KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Convenia 80 mg/ml, pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks
koertele ja kassidele
tsefovetsiin
3.
TOIMEAINE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga 23 ml viaal lüofiliseeritud pulbrit sisaldab:
TOIMEAINED:
852 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
19,17 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
2,13 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
Iga 19 ml viaal lahustit sisaldab:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
10,8 ml süstevett
Iga 5 ml viaal lüofiliseeritud pulbrit sisaldab:
TOIMEAINED:
340 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
7,67 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,85 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
Iga 10 viaal lahustit sisaldab:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
4,45 ml süstevett
Juhendile vastavalt manustamiskõlblikuks muudetud süstelahus
sisaldab:
80,0 mg/ml tsefovetsiini (naatriumsoolana)
1,8 mg/ml metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,2 mg/ml propüülparahüdroksübensoaati (E216)
12,3 mg/ml bensüülalkoholi
4.
NÄIDUSTUSED
Kasutada ainult järgnevate pikaajalist ravi vajavate infektsioonide
raviks. Convenia antimikroobne
toime pärast üht süsti kestab kuni 14 päeva.
21
Koer:
_Staphylococcus pseudointermedius_
’e
_, _

-hemolüütiliste streptokokkide
_, Escherichia coli _
ja/või
_Pasteurella multocida_
põhjustatud naha ja pehmete kudede infektsioonide, kaasa arvatud
püoderma,
haavade ja abstsesside raviks.
_Escherichia coli_
ja/või
_Proteus _
spp põhjustatud kuseteede infektsioonide raviks.
Toetava ravina mehaanilisele või kirurgilisele periodontaalravile
_Porphyromon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Convenia 80 mg/ml pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks
koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
IGA 23
ML VIAAL LÜOFILISEERITUD PULBRIT SISALDAB:
TOIMEAINED:
852 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
19,17 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
2,13 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
IGA 19
ML
VIAAL LAHUSTIT SISALDAB:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
10,8 ml süstevett
IGA 5
ML VIAAL LÜOFILISEERITUD PULBRIT SISALDAB:
TOIMEAINED:
340 mg tsefovetsiini (naatriumsoolana)
ABIAINED:
7,67 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,85 mg propüülparahüdroksübensoaati (E216)
IGA 10
VIAAL LAHUSTIT SISALDAB:
ABIAINED:
13 mg/ml bensüülalkoholi
4,45 ml süstevett
Juhendile vastavalt manustamiskõlblikuks muudetud süstelahus
sisaldab:
80,0 mg/ml tsefovetsiini (naatriumsoolana)
1,8 mg/ml metüülparahüdroksübensoaati (E218)
0,2 mg/ml propüülparahüdroksübensoaati (E216)
12,3 mg/ml bensüülalkoholi
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks.
Pulber on valkjat kuni kollast värvi ja diluent (lahusti) on selge
värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer, kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutada ainult järgnevate pikaajalist ravi vajavate infektsioonide
raviks. Convenia antimikroobne
toime pärast üht süsti kestab kuni 14 päeva.
Koer:
_Staphylococcus pseudointermedius_
’e
_, _

-hemolüütiliste streptokokkide
_, Escherichia coli _
ja/või
_Pasteurella multocida_
põhjustatud naha ja pehmete kudede infektsioonide raviks, kaasa
arvatud
püoderma, haavad ja abstsessid.
_Escherichia coli_
ja/või
_Proteus _
spp põhjustatud kuseteede infektsioonide raviks.
3
Toetava ravina mehaanilisele või kirurgilisele periodontaalravile
_Porphyromonas_
spp. ja
_Prevotella_
spp. põhjustatud igemete ja periodontaalkudede raskete infektsioonide
ravis (vt. ka lõik 4.5
„Erihoiatused“)
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-05-2013
资料单张 资料单张 德文 08-12-2020
产品特点 产品特点 德文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-05-2013
资料单张 资料单张 英文 08-12-2020
产品特点 产品特点 英文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-05-2013
资料单张 资料单张 法文 08-12-2020
产品特点 产品特点 法文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史