Comtess

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-11-2021

有効成分:

entacapone

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

N04BX02

INN(国際名):

entacapone

治療群:

Anti-Parkinsonslyf

治療領域:

Parkinsonsveiki

適応症:

Entacapon er ætlað sem viðbót við staðlaða lyfjagjöf levodopa / benserazíðs eða levodopa / carbidopa til notkunar hjá sjúklingum með Parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki er hægt að koma á stöðugleika á þeim samsetningum.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

1998-09-16

情報リーフレット

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
COMTESS 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Comtess og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Comtess
3.
Hvernig nota á Comtess
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Comtess
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COMTESS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Comtess töflur innihalda entacapon og eru notaðar ásamt levodopa
til meðferðar við Parkinsonsveiki.
Comtess hjálpar levodopa við að slá á einkenni Parkinsonsveiki.
Comtess slær ekki á einkenni
Parkinsonsveiki nema þegar það er tekið með levodopa.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA COMTESS
EKKI MÁ NOTA COMTESS

Ef um er að ræða ofnæmi fyrir entacaponi eða hnetum eða soja
eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).

ef þú ert með æxli í nýrnahettum (svokallað krómfíklaæxli
(phaeochromocytoma) en slíkt getur
aukið hættu á alvarlegum, háum blóðþrýstingi)

ef þú tekur viss þunglyndislyf (leitið upplýsinga hjá lækni
eða lyfjafræðingi varðandi það hvort
taka megi þunglyndislyfin samtímis Comtess)

ef þú ert með lifrarsjúkdóm

ef þú hefur einhvern tíma fengið sjaldgæfa aukaverkun geðlyfja
sem nefnd er illkynja
sefunarheilkenni (neuroleptic malignant syndrome (NMS)). Sj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Comtess 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur entacapon 200 mg.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,53 mg af sojalecitin og 7,9 mg
af natríum sem hluta hjálparefna.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Brúnappelsínugul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á
báðum hliðum og er „COMT“ grafið í aðra
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Entacapon er ætlað sem viðbót við venjulegar samsetningar
levodopa/benserazids eða
levodopa/carbidopa, handa þeim fullorðnu sjúklingum með
Parkinsonsveiki og hreyfingatruflanir í lok
skammtabils (end-of-dose motor fluctuations), sem ekki næst jafnvægi
hjá með þessum
samsetningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Entacapon er einungis til notkunar samtímis levodopa/benserazidi eða
levodopa/carbidopa.
Upplýsingar um þessi levodopalyf eiga við um samhliða notkun með
entacaponi.
Skammtar
Ein 200 mg tafla er tekin inn með hverjum skammti af
levodopa/dopadecarboxylasahemli. Ráðlagður
hámarksskammtur er 200 mg tíu sinnum á sólarhring, þ.e. 2.000 mg
af entacaponi.
Entacapon eykur áhrif levodopa. Til að draga úr dopaminvirkum
aukaverkunum sem tengjast
levodopa, t.d. hreyfingatregða (dyskinesias), ógleði, uppköstum og
ofskynjunum, er því oft
nauðsynlegt að breyta skammti levodopa á fyrstu dögum eða vikum
eftir að meðferð með entacaponi
hefst. Minnka skal daglegan skammt levodopa um u.þ.b. 10-30% með
því að lengja tímabil milli
skammtanna og/eða minnka levodopa í hverjum skammti, í samræmi
við klínískt ástand sjúklingsins.
Ef meðferð með entacaponi er hætt er nauðsynlegt að breyta
skömmtum annarra lyfja við
Parkinsonsveiki, einkum levodopa, til að ná viðunandi stjórn á
einkennum Parkinsonsveikinnar.
Entacapon eykur aðgengi levodopa úr hefðbundnum levodopa/benserazid
lyfjum lítið eitt (5-1
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-11-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する