Combivir

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-02-2017

有効成分:

a lamivudina, zidovudina

から入手可能:

ViiV Healthcare BV

ATCコード:

J05AR01

INN(国際名):

lamivudine, zidovudine

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Infecções por HIV

適応症:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

1998-03-18

情報リーフレット

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
COMBIVIR 150
MG/300
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
_lamivudina/zidovudina _
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Combivir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Combivir
3.
Como tomar Combivir
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Combivir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É COMBIVIR E PARA QUE É UTILIZADO
COMBIVIR
É UTILIZADO PARA O TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO VIH (VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA
HUMANA) EM ADULTOS E CRIANÇAS.
Combivir contém 2 substâncias ativas usadas para tratar a infeção
pelo VIH: lamivudina e
zidovudina. Ambas pertencem a um grupo de medicamentos
antirretrovíricos chamados
_análogos nucleósidos inibidores da transcriptase reversa (NRTIs). _
_ _
Combivir não cura completamente a infeção pelo VIH; reduz a carga
vírica VIH, mantendo-a a
níveis baixos, e aumenta também o número de células CD4. As
células CD4 são um tipo de
glóbulos brancos que representam um papel importante na manutenção
do funcionamento
normal do sistema imunitário, ajudando no combate à infeção.
A resposta ao tratamento com Combivir varia entre doentes. O seu
médico monitorizará a
eficácia do seu tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR COMBIVIR
NÃO TOME COMBIVIR:
•
Se tem
ALERGIA
à lamivudina ou à zidovudina, ou a qualquer outro compon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Combivir 150 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lamivudina e
300 mg de zidovudina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido de 150/300 mg contém 0,945 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimidos revestidos por película ranhurados, brancos a
esbranquiçados, oblongos, gravados
com “GXFC3” em ambas as faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Combivir está indicado na terapêutica de associação
antirretrovírica para o tratamento da
infeção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) (ver secção
4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico experiente no
tratamento da infeção VIH.
_ _
Combivir pode ser administrado com ou sem alimentos.
Para assegurar a administração integral da dose, o(s) comprimido(s)
devem preferencialmente
ser tomados inteiros. Para doentes que sejam incapazes de engolir
comprimidos, os
comprimidos podem ser esmagados e adicionados a uma pequena quantidade
de alimentos
semissólidos ou líquidos, devendo a totalidade dessa mistura ser
consumida imediatamente (ver
secção 5.2).
Adultos e adolescentes com pelo menos 30 kg
_ _
A dose recomendada de Combivir é de um comprimido, duas vezes por
dia.
Crianças com peso entre 21 kg e 30 kg
A dose oral recomendada de Combivir é metade do comprimido ranhurado
pela manhã e um
comprimido inteiro ao final da tarde.
Crianças com peso entre 14 kg e 21 kg
_ _
A dose oral recomendada de Combivir é metade do comprimido ranhurado
duas vezes por dia.
3
O regime posológico para doentes pediátricos com peso entre 14-30 kg
é baseado
principalmente num modelo farmacocinético e suportado por dados
obtidos em estudos clínicos
utilizando os componentes lamivudina e zidovudina individual
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する