Combivir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

a lamivudina, zidovudina

Pieejams no:

ViiV Healthcare BV

ATĶ kods:

J05AR01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine, zidovudine

Ārstniecības grupa:

Antivirais para uso sistêmico

Ārstniecības joma:

Infecções por HIV

Ārstēšanas norādes:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Produktu pārskats:

Revision: 37

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1998-03-18

Lietošanas instrukcija

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
COMBIVIR 150
MG/300
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
_lamivudina/zidovudina _
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Combivir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Combivir
3.
Como tomar Combivir
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Combivir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É COMBIVIR E PARA QUE É UTILIZADO
COMBIVIR
É UTILIZADO PARA O TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO VIH (VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA
HUMANA) EM ADULTOS E CRIANÇAS.
Combivir contém 2 substâncias ativas usadas para tratar a infeção
pelo VIH: lamivudina e
zidovudina. Ambas pertencem a um grupo de medicamentos
antirretrovíricos chamados
_análogos nucleósidos inibidores da transcriptase reversa (NRTIs). _
_ _
Combivir não cura completamente a infeção pelo VIH; reduz a carga
vírica VIH, mantendo-a a
níveis baixos, e aumenta também o número de células CD4. As
células CD4 são um tipo de
glóbulos brancos que representam um papel importante na manutenção
do funcionamento
normal do sistema imunitário, ajudando no combate à infeção.
A resposta ao tratamento com Combivir varia entre doentes. O seu
médico monitorizará a
eficácia do seu tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR COMBIVIR
NÃO TOME COMBIVIR:
•
Se tem
ALERGIA
à lamivudina ou à zidovudina, ou a qualquer outro compon
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Combivir 150 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lamivudina e
300 mg de zidovudina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido de 150/300 mg contém 0,945 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimidos revestidos por película ranhurados, brancos a
esbranquiçados, oblongos, gravados
com “GXFC3” em ambas as faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Combivir está indicado na terapêutica de associação
antirretrovírica para o tratamento da
infeção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) (ver secção
4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico experiente no
tratamento da infeção VIH.
_ _
Combivir pode ser administrado com ou sem alimentos.
Para assegurar a administração integral da dose, o(s) comprimido(s)
devem preferencialmente
ser tomados inteiros. Para doentes que sejam incapazes de engolir
comprimidos, os
comprimidos podem ser esmagados e adicionados a uma pequena quantidade
de alimentos
semissólidos ou líquidos, devendo a totalidade dessa mistura ser
consumida imediatamente (ver
secção 5.2).
Adultos e adolescentes com pelo menos 30 kg
_ _
A dose recomendada de Combivir é de um comprimido, duas vezes por
dia.
Crianças com peso entre 21 kg e 30 kg
A dose oral recomendada de Combivir é metade do comprimido ranhurado
pela manhã e um
comprimido inteiro ao final da tarde.
Crianças com peso entre 14 kg e 21 kg
_ _
A dose oral recomendada de Combivir é metade do comprimido ranhurado
duas vezes por dia.
3
O regime posológico para doentes pediátricos com peso entre 14-30 kg
é baseado
principalmente num modelo farmacocinético e suportado por dados
obtidos em estudos clínicos
utilizando os componentes lamivudina e zidovudina individual
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-02-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi