Combivir

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

a lamivudina, zidovudina

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare BV

ए.टी.सी कोड:

J05AR01

INN (इंटरनेशनल नाम):

lamivudine, zidovudine

चिकित्सीय समूह:

Antivirais para uso sistêmico

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infecções por HIV

चिकित्सीय संकेत:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 37

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

1998-03-18

सूचना पत्रक

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
COMBIVIR 150
MG/300
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
_lamivudina/zidovudina _
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Combivir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Combivir
3.
Como tomar Combivir
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Combivir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É COMBIVIR E PARA QUE É UTILIZADO
COMBIVIR
É UTILIZADO PARA O TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO VIH (VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA
HUMANA) EM ADULTOS E CRIANÇAS.
Combivir contém 2 substâncias ativas usadas para tratar a infeção
pelo VIH: lamivudina e
zidovudina. Ambas pertencem a um grupo de medicamentos
antirretrovíricos chamados
_análogos nucleósidos inibidores da transcriptase reversa (NRTIs). _
_ _
Combivir não cura completamente a infeção pelo VIH; reduz a carga
vírica VIH, mantendo-a a
níveis baixos, e aumenta também o número de células CD4. As
células CD4 são um tipo de
glóbulos brancos que representam um papel importante na manutenção
do funcionamento
normal do sistema imunitário, ajudando no combate à infeção.
A resposta ao tratamento com Combivir varia entre doentes. O seu
médico monitorizará a
eficácia do seu tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR COMBIVIR
NÃO TOME COMBIVIR:
•
Se tem
ALERGIA
à lamivudina ou à zidovudina, ou a qualquer outro compon
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Combivir 150 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lamivudina e
300 mg de zidovudina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido de 150/300 mg contém 0,945 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimidos revestidos por película ranhurados, brancos a
esbranquiçados, oblongos, gravados
com “GXFC3” em ambas as faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Combivir está indicado na terapêutica de associação
antirretrovírica para o tratamento da
infeção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) (ver secção
4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico experiente no
tratamento da infeção VIH.
_ _
Combivir pode ser administrado com ou sem alimentos.
Para assegurar a administração integral da dose, o(s) comprimido(s)
devem preferencialmente
ser tomados inteiros. Para doentes que sejam incapazes de engolir
comprimidos, os
comprimidos podem ser esmagados e adicionados a uma pequena quantidade
de alimentos
semissólidos ou líquidos, devendo a totalidade dessa mistura ser
consumida imediatamente (ver
secção 5.2).
Adultos e adolescentes com pelo menos 30 kg
_ _
A dose recomendada de Combivir é de um comprimido, duas vezes por
dia.
Crianças com peso entre 21 kg e 30 kg
A dose oral recomendada de Combivir é metade do comprimido ranhurado
pela manhã e um
comprimido inteiro ao final da tarde.
Crianças com peso entre 14 kg e 21 kg
_ _
A dose oral recomendada de Combivir é metade do comprimido ranhurado
duas vezes por dia.
3
O regime posológico para doentes pediátricos com peso entre 14-30 kg
é baseado
principalmente num modelo farmacocinético e suportado por dados
obtidos em estudos clínicos
utilizando os componentes lamivudina e zidovudina individual
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-02-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें