Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-04-2017

有効成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

B01AC30

INN(国際名):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治療群:

kombinacje

治療領域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

適応症:

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Teva jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowym u dorosłych pacjentów przyjmujących już klopidogrel i kwas acetylosalicylowy (ASA). Klopidogrel/kwas Acetylosalicylowy Teva jest stałe połączenie dawek leków w celu kontynuowania terapii w:elewacja segmentu ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie‑Q‑zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po чрескожных wieńcowych interventionST elewacja segmentu ostrym zawale mięśnia sercowego leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2014-09-01

情報リーフレット

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel/kwas acetylosalicylowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva i w jakim celu
sie go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Jak stosować lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA I W JAKIM CELU
SIE GO STOSUJE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva zawiera klopidogrel i kwas
acetylosalicylowy (ASA) i należy
do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi komórkami krwi,
które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając zlepianiu płytek krwi w niektórych
rodzajach naczyń krwionośnych (nazywanych tętnicami), leki
przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się powikłaniami zakrzepowymi
miażdżycy tętnic).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva stosowany jest u dorosłych, aby
zapobiec tworzeniu się w
zmienionych mia
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 75 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang. ASA).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 102,6 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Tabletki powlekane koloru żółtego, w kształcie kapsułki. Tabletki
mają długość 14,0 mm i szerokość
6,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva wskazany jest w profilaktyce
powikłań zakrzepowych w
przebiegu miażdżycy u osób dorosłych, którzy przyjmują zarówno
klopidogrel, jak i kwas
acetylosalicylowy (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva jest złożonym produktem
leczniczym, zawierającym stałe
dawki dwóch substancji czynnych, przeznaczonym do kontynuacji
dotychczasowego leczenia:

Ostrego zespołu wieńcowego bez uniesienia odcinka ST (niestabilna
dławica piersiowa lub
zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym
wszczepia się stent w
czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej

Ostrego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST u
pacjentów leczonych
zachowawczo, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva należy podawać w pojedynczej
dawce dobowej 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva stosuje się po rozpoczęciu
leczenia przy użyciu podawanego
oddzielnie klopidogrelu i ASA.
_- _
_U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST
_
(niestabi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-04-2017

この製品に関連するアラートを検索