Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2017

Aktivni sastojci:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

B01AC30

INN (International ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapijska grupa:

kombinacje

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Teva jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowym u dorosłych pacjentów przyjmujących już klopidogrel i kwas acetylosalicylowy (ASA). Klopidogrel/kwas Acetylosalicylowy Teva jest stałe połączenie dawek leków w celu kontynuowania terapii w:elewacja segmentu ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie‑Q‑zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po чрескожных wieńcowych interventionST elewacja segmentu ostrym zawale mięśnia sercowego leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2014-09-01

Uputa o lijeku

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel/kwas acetylosalicylowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva i w jakim celu
sie go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Jak stosować lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA I W JAKIM CELU
SIE GO STOSUJE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva zawiera klopidogrel i kwas
acetylosalicylowy (ASA) i należy
do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi komórkami krwi,
które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając zlepianiu płytek krwi w niektórych
rodzajach naczyń krwionośnych (nazywanych tętnicami), leki
przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się powikłaniami zakrzepowymi
miażdżycy tętnic).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva stosowany jest u dorosłych, aby
zapobiec tworzeniu się w
zmienionych mia
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 75 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang. ASA).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 102,6 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Tabletki powlekane koloru żółtego, w kształcie kapsułki. Tabletki
mają długość 14,0 mm i szerokość
6,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva wskazany jest w profilaktyce
powikłań zakrzepowych w
przebiegu miażdżycy u osób dorosłych, którzy przyjmują zarówno
klopidogrel, jak i kwas
acetylosalicylowy (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva jest złożonym produktem
leczniczym, zawierającym stałe
dawki dwóch substancji czynnych, przeznaczonym do kontynuacji
dotychczasowego leczenia:

Ostrego zespołu wieńcowego bez uniesienia odcinka ST (niestabilna
dławica piersiowa lub
zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym
wszczepia się stent w
czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej

Ostrego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST u
pacjentów leczonych
zachowawczo, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva należy podawać w pojedynczej
dawce dobowej 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva stosuje się po rozpoczęciu
leczenia przy użyciu podawanego
oddzielnie klopidogrelu i ASA.
_- _
_U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST
_
(niestabi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod