Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-04-2017

有効成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

B01AC30

INN(国際名):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治療群:

combinations

治療領域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

適応症:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (ASA) profilakse. Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2014-09-01

情報リーフレット

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum/Acidum acetylsalicylicum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazas asins sastāvdaļas, kas
asinsreces procesā salīp kopā. Novēršot šo salipšanu,
prettrombocītu līdzekļi dažu veidu asinsvados,
ko sauc par artērijām, mazina asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva lieto pieaugušiem cilvēkiem,
lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos sacietējušās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Jums parakstītas divu
atsevišķu zāļu - klopidogrela u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (
_Clopidogrelum_
) un 75 mg
acetilsalicilskābes (ASS) (
_Acidum acetylsalicylicum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 102,6 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Dzeltenas, kapsulas formas apvalkotās tabletes. Apvalkotās tabletes
ir 14,0 mm garas un 6,8 mm
platas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ir indicētas aterotrombotisku
notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu, gan acetilsalicilskābi
(ASS). Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva ir zāles, kas satur fiksētu devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:

akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas koronāras
intervences;

akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kuriem
piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva jālieto vienreiz dienā devā
75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva lieto pēc tam, kad terapijas
uzsākta, lietojot klopidogrelu un
ASS atsevišķi.
-
_Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu bez ST segmenta pacēluma_
(nestabilu stenokardiju vai
miokarda infarktu bez Q zoba):
optimālais ārstēšanas ilgums nav formāli noteikts. Klīnisko
pētījumu dati apstiprina 12 mēnešu
lietošanas ilgumu, un maksimālo ieguvumu novēroja pēc 3 mēnešiem
(skat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-04-2017

この製品に関連するアラートを検索