Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2017

Aktiv ingrediens:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

combinations

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (ASA) profilakse. Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2014-09-01

Informasjon til brukeren

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum/Acidum acetylsalicylicum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazas asins sastāvdaļas, kas
asinsreces procesā salīp kopā. Novēršot šo salipšanu,
prettrombocītu līdzekļi dažu veidu asinsvados,
ko sauc par artērijām, mazina asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva lieto pieaugušiem cilvēkiem,
lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos sacietējušās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Jums parakstītas divu
atsevišķu zāļu - klopidogrela u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (
_Clopidogrelum_
) un 75 mg
acetilsalicilskābes (ASS) (
_Acidum acetylsalicylicum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 102,6 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Dzeltenas, kapsulas formas apvalkotās tabletes. Apvalkotās tabletes
ir 14,0 mm garas un 6,8 mm
platas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ir indicētas aterotrombotisku
notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu, gan acetilsalicilskābi
(ASS). Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva ir zāles, kas satur fiksētu devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:

akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas koronāras
intervences;

akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kuriem
piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva jālieto vienreiz dienā devā
75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva lieto pēc tam, kad terapijas
uzsākta, lietojot klopidogrelu un
ASS atsevišķi.
-
_Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu bez ST segmenta pacēluma_
(nestabilu stenokardiju vai
miokarda infarktu bez Q zoba):
optimālais ārstēšanas ilgums nav formāli noteikts. Klīnisko
pētījumu dati apstiprina 12 mēnešu
lietošanas ilgumu, un maksimālo ieguvumu novēroja pēc 3 mēnešiem
(skat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet