Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-01-2020

有効成分:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

B01AC30

INN(国際名):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治療群:

Antitrombotické činidla

治療領域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

適応症:

Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan je indikován k sekundární prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již užívají obě klopidogrelem a kyselinou acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non-ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2020-01-09

情報リーフレット

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
klopidogrel-sulfát, kyselina acetylsalicylová
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris a k čemu
se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS A K ČEMU
SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris obsahuje
klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných tepny) tomuto shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se
nazývá aterotrombóza).
Dosp
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris75 mg/75 mg potahované
tablety
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg potahované
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg klopidogrel-sulfátu (ve
formě hydrogensulfátu) a (ASA)
75 mg kyseliny acetylsalicylové.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 48 mg laktózy.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg klopidogrel-sulfátu (ve
formě hydrogensulfátu) a (ASA)
100 mg kyseliny acetylsalicylové.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 48 mg laktózy a 0,81 mg červeň
Allura AC.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg potahované
tablety
Žluté, oválné, bikonvexní, potahované tablety o rozměrech
přibližně 14,5 mm × 7,4 mm s vyraženým
kódem „CA2“ na jedné straně tablety a „M“ na druhé
straně.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg potahované
tablety
Růžové, oválné, bikonvexní, potahované tablety o rozměrech
přibližně 14,8 mm × 7,8 mm
s vyraženým kódem „CA3“ na jedné straně tablety a „M“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris je indikován k
sekundární prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již
užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro pokračovací léčbu:
•
Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní kor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-01-2020