国: デンマーク
言語: デンマーク語
ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ZUCLOPENTHIXOLDECANOAT
H. Lundbeck A/S
N05AF05
ZUCLOPENTHIXOLDECANOAT
200 mg/ml
injektionsvæske, opløsning
Markedsført
1979-06-03
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN CISORDINOL® DEPOT 200 MG/ML OG 50 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING Zuclopenthixol (som decanoat) LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYND AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg læge eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Bemærk: Der kan være kommet opdateringer til teksten i indlægssedlen, efter indlægssedlen er blevet trykt og lagt i pakningen til din medicin. På www.indlaegsseddel.dk kan du finde den nyeste version af indlægssedlen. Du skal rette dig efter den nyeste version – se dateringen nederst på indlægssedlerne. Hvis du er i tvivl, skal du kontakte din læge. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal vide om Cisordinol Depot 3. Sådan bliver du behandlet med Cisordinol Depot 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Cisordinol Depot er et middel mod sindslidelser (antipsykotikum). Cisordinol Depot virker på hjernen og er med til at rette den ubalance i hjernen, som er årsagen til dine symptomer. • Du kan få Cisordinol Depot mod sindslidelser, bortset fra depression. Præparatet har en depotvirkning, så virkningen strækker sig over længere tid. Du skal have Cisordinol Depot som en indsprøjtning. Det vil normalt være en læge eller sygeplejerske, der giver indsprøjtningen. Lægen kan give dig Cisordinol Depot for noget andet. Spørg lægen 2. DET SKAL DU VIDE OM CISORDINOL DEPOT DU MÅ IKKE FÅ CISORDINOL DEPOT • Hvis du er overfølsom (allergisk) over for zuclopenthixol eller et af de øvrige indholdsstoffer i Cisordinol Depot (angivet i punkt 6) • Hvis du er påvirket af alkohol, stærk smertestillende medicin (morfin) eller medicin mod epilepsi (phenobarbital) • Hvis du har et v 完全なドキュメントを読む
7. JUNI 2018 PRODUKTRESUMÉ FOR NATRIUMKLORID ISOTONISK ”SAD”, INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 6733 1. LÆGEMIDLETS NAVN Natriumklorid isotonisk ”SAD” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 l indeholder 9 g natriumchlorid. Elektrolytindhold pr. l: Na-ioner 154 mmol og Cl-ioner 154 mmol Hjælpestoffer se pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Infusionsvæske, opløsning Klar, farveløs væske. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Elektrolytopløsning til intravenøs væsketerapi. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Individuel. Det kan være nødvendigt at monitorere væskebalancen, serumelektrolytter og syre-base- balancen før og efter administration, navnlig hvad angår serumnatrium hos patienter med forhøjet ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse (syndrom med uhensigtsmæssig produktion af antidiuretisk hormon, SIADH) og hos patienter, som samtidig får vasopressinagonister på grund af risikoen for hospitalserhvervet hyponatræmi (se pkt. 4.4, 4.5 og 4.8). Monitorering af serumnatrium er særlig vigtigt for hypotone væsker. Natriumklorid isotonisk ”SAD” tonicitet: Isotonisk. Infusionshastigheden og -mængden afhænger af alder, vægt og klinisk tilstand (f.eks. forbrændinger, kirurgi, hovedskade eller infektioner), og samtidig behandling bør bestemmes af en læge med erfaring i pædiatrisk intravenøs væskebehandling (se pkt. 4.4. og 4.8). _dk_hum_06733_spc.doc_ _Side 1 af 7_ 4.3 KONTRAINDIKATIONER Hypernatriæmi. Hyperkloridæmi. Overhydrering. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Særlig klinisk overvågning er påkrævet i begyndelsen af enhver intravenøs infusion. Indgivelse af Natriumklorid isotonisk ”SAD” bør udføres under regelmæssigt og omhyggeligt opsyn. Den kliniske monitorering bør omfatte kontrol af serumelektrolytter, væskebalancen og syre-base status. Nyfødte inklusive præmature kan udvise ekstremt høje natriumniveauer på grund af umoden nyrefunktion. Til denne patientgruppe bør der derfor kun gives gentagne i 完全なドキュメントを読む