Cinryze

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-03-2017

有効成分:

C1-hämmare (människa)

から入手可能:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATCコード:

B06AC01

INN(国際名):

C1 inhibitor (human)

治療群:

c1-inhibitor, framställda av plasma, Läkemedel som används vid hereditärt angioödem

治療領域:

Angioödemar, ärftlig

適応症:

Behandling och förebyggande behandling av angioödemattacker hos vuxna, ungdomar och barn (2 år och äldre) med ärftligt angioödem (HAE). Rutin för att förebygga attacker av angioödem hos vuxna, ungdomar och barn (6 år och äldre) med allvarliga och återkommande anfall av hereditärt angioödem (HAE), som är intoleranta mot eller otillräckligt skyddade av oral förebyggande behandlingar, eller patienter som är otillräckligt lyckats med upprepade akuta behandlingen.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2011-06-15

情報リーフレット

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CINRYZE 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Human C1-esterashämmare
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cinryze är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cinryze
3.
Hur du använder Cinryze
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cinryze ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CINRYZE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cinryze innehåller det humana proteinet som kallas
”C1-esterashämmare” som den aktiva substansen.
C1-esterashämmare är ett naturligt förekommande protein som normalt
finns i blodet. Om du har en
låg mängd C1-esterashämmare i blodet eller om C1-esterashämmaren
inte fungerar normalt, kan detta
leda till svullnadsattacker (kallas angioödem). Symtomen kan
innefatta magsmärtor och svullnad av:

händer och fötter

ansikte, ögonlock, läppar eller tunga

struphuvudet (larynx), vilket kan göra det svårt att andas

könsorganen.
Hos vuxna och barn kan Cinryze öka mängden C1-esterashämmare i
blodet och antingen förhindra
(inför medicinska ingrepp 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cinryze 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En engångsinjektionsflaska med pulver innehåller 500 internationella
enheter (IE) Human
C1-esterashämmare framställd av plasma från humana donatorer.
Efter beredning innehåller en injektionsflaska 500 IE Human
C1-esterashämmare per 5 ml vilket
motsvarar en koncentration på 100 IE/ml. En IE är lika med mängden
C1-esterashämmare som finns i
1 ml normal human plasma.
Det totala proteininnehållet i den beredda lösningen är 15 ± 5
mg/ml.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska med Cinryze innehåller ungefär 11,5 mg
natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Vitt pulver.
Vätskan är en klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling och prevention av angioödemattacker före ingrepp hos
vuxna, ungdomar och barn (2 år
och äldre) med hereditärt angioödem (HAE).
Rutinmässig prevention av angioödemattacker hos vuxna, ungdomar och
barn (6 år och äldre) med
allvarliga och återkommande attacker av hereditärt angioödem (HAE),
som är intoleranta mot eller får
otillräckligt skydd av orala preventionsbehandlingar, eller patienter
där upprepad akut behandling inte
är tillräckligt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Cinryze-behandling bör sättas in under övervakning av en läkare
med erfarenhet av vården av
patienter med hereditärt angioödem (HAE).
3
Dosering
_Vuxna_
_Behandling av angioödemattacker_

1 000 IE Cinryze vid det första tecknet på en angioödem-attack.

Ytterligare en dos på 1 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-03-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する