Cimzia

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-04-2023

有効成分:

Certolizumab pegol

から入手可能:

UCB Pharma SA 

ATCコード:

L04AB05

INN(国際名):

certolizumab pegol

治療群:

Ónæmisbælandi lyf

治療領域:

Liðagigt, liðagigt

適応症:

Liðagigt arthritisCimzia, ásamt stendur (METÓTREXATI), er ætlað til:meðferð í meðallagi alvarleg, virk liðagigt (RA) í fullorðinn sjúklinga þegar svar við sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyf (Sjúkdómstemprandi) þar á meðal METÓTREXATI, hefur verið ófullnægjandi. Þegar hægt er að gefa eitt og sér í málið óþol METÓTREXATI eða þegar áframhaldandi meðferð með METÓTREXATI er inappropriatethe meðferð alvarlega, virk og framsækið RA í fullorðnir ekki áður meðhöndluð með METÓTREXATI eða öðrum Sjúkdómstemprandi. Annaðhvort hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með X-ray og til að bæta líkamlega virka, þegar gefið ásamt METÓTREXATI. Axial spondyloarthritis Meðferð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með alvarlega virk axial spondyloarthritis, samanstendur:hryggikt (EINS og)Fullorðnir með alvarlega virk hryggikt sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða eru þola bólgueyðandi lyf (Bólgueyðandi lyf). Axial spondyloarthritis án röntgenmynd merki um ASAdults með alvarlega vi

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2009-10-01

情報リーフレット

                                143
B. FYLGISEÐILL
144
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIMZIA 200 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
certolizumab pegol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum. Þessu
lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa
það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cimzia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cimzia
3.
Hvernig nota á Cimzia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cimzia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Læknirinn afhendir þér einnig áminningarkort fyrir sjúklinga með
mikilvægum upplýsingum sem
nauðsynlegt er að þú sért meðvituð/meðvitaður um áður en
þér er gefið Cimzia og meðan á meðferð
með Cimzia stendur. Hafðu áminningarkortið fyrir sjúklinga
ávallt á þér.
1.
UPPLÝSINGAR UM CIMZIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cimzia inniheldur virka efnið certolizumab pegol, sem er manna
mótefnishluti. Mótefni eru prótein
sem sértækt bera kennsl á og bindast öðrum próteinum. Cimzia
binst við sérstakt prótein sem kallast
TNF-α. Þannig hemur Cimzia TNF-α og dregur úr bólgusjúkdómum,
svo sem iktsýki, áslægum
hryggbólgusjúkdómi, sóraliðagigt og sóra. Lyf sem bindast TNF-α
eru einnig kölluð TNF-tálmar.
Cimzia er notað hjá fullorðnum við eftirfarandi bólgusjúkdómum:
•
IKTSÝKI
•
ÁSLÆGUR HRYGGBÓLGUSJÚKDÓMUR
(þar með talin hryggikt og áslægur hryggbólgusjúkdómur án
vísbendinga um hryggikt samkvæ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cimzia 200 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 200 mg af certolizumab pegoli í einum
ml.
Certolizumab pegol er raðbrigða, mannaaðlagaður (humanised) hluti
mótefnis (Fab´fragment) gegn
TNFα (tumour necrosis factor alpha) sem tjáður er í _Escherichia
coli_ og samtengdur polýetýlen glýkóli
(PEG).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Tær til ópallýsandi, litlaus til gul lausn. Sýrustig lausnarinnar
er u.þ.b. 4,7. 1
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Iktsýki_
_ _
Cimzia, ásamt metótrexati (MTX) er ætlað til meðferðar við:
•
í meðallagi alvarlegri til alvarlegri virkri iktsýki hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað nægilega meðferð með sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum
(DMARDs), þ.m.t. metótrexati.
Þegar um er að ræða óþol fyrir metótrexati eða þegar
áframhaldandi meðferð með metótrexati á
ekki við, má gefa Cimzia sem einlyfjameðferð.
•
alvarlegri, virkri og ágengri iktsýki hjá fullorðnum sem hafa ekki
fengið meðferð með
metótrexati eða öðrum sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum áður.
Komið hefur í ljós að Cimzia hægir á framgangi liðskemmda,
metið með röntgenmyndum, og bætir
líkamlega færni þegar það er gefið ásamt metótrexati.
_Áslægur hryggbólgusjúkdómur (axial spondyloarthritis) _
Cimzia er ætlað til meðferðar við alvarlegum virkum áslægum
hryggbólgusjúkdómi hjá fullorðnum
sjúklingum, sem felur í sér:
_Hryggikt (ankylosing spondylitis (AS)) (einnig nefnd áslægur
hryggbólgusjúkdómur samkvæmt _
_myndgreiningu) _
Sjúklingar með alvarlega virka hryggikt sem hafa ekki svarað
fullnægjandi eða þola ekki bólgueyðandi
gigtarlyf (NSAIDs).
_Áslægur hryggbólgusjúkdómur án vísbendinga um hryggikt
samkvæmt myndgreiningu (einnig nefndur _
_áslægur hryggbólgusjúkdómur án vísbendinga samkvæmt
myndgreiningu)
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-07-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する