Cimzia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2023

Bahan aktif:

Certolizumab pegol

Boleh didapati daripada:

UCB Pharma SA 

Kod ATC:

L04AB05

INN (Nama Antarabangsa):

certolizumab pegol

Kumpulan terapeutik:

Ónæmisbælandi lyf

Kawasan terapeutik:

Liðagigt, liðagigt

Tanda-tanda terapeutik:

Liðagigt arthritisCimzia, ásamt stendur (METÓTREXATI), er ætlað til:meðferð í meðallagi alvarleg, virk liðagigt (RA) í fullorðinn sjúklinga þegar svar við sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyf (Sjúkdómstemprandi) þar á meðal METÓTREXATI, hefur verið ófullnægjandi. Þegar hægt er að gefa eitt og sér í málið óþol METÓTREXATI eða þegar áframhaldandi meðferð með METÓTREXATI er inappropriatethe meðferð alvarlega, virk og framsækið RA í fullorðnir ekki áður meðhöndluð með METÓTREXATI eða öðrum Sjúkdómstemprandi. Annaðhvort hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með X-ray og til að bæta líkamlega virka, þegar gefið ásamt METÓTREXATI. Axial spondyloarthritis Meðferð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með alvarlega virk axial spondyloarthritis, samanstendur:hryggikt (EINS og)Fullorðnir með alvarlega virk hryggikt sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða eru þola bólgueyðandi lyf (Bólgueyðandi lyf). Axial spondyloarthritis án röntgenmynd merki um ASAdults með alvarlega vi

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2009-10-01

Risalah maklumat

                                143
B. FYLGISEÐILL
144
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIMZIA 200 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
certolizumab pegol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum. Þessu
lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa
það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cimzia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cimzia
3.
Hvernig nota á Cimzia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cimzia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Læknirinn afhendir þér einnig áminningarkort fyrir sjúklinga með
mikilvægum upplýsingum sem
nauðsynlegt er að þú sért meðvituð/meðvitaður um áður en
þér er gefið Cimzia og meðan á meðferð
með Cimzia stendur. Hafðu áminningarkortið fyrir sjúklinga
ávallt á þér.
1.
UPPLÝSINGAR UM CIMZIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cimzia inniheldur virka efnið certolizumab pegol, sem er manna
mótefnishluti. Mótefni eru prótein
sem sértækt bera kennsl á og bindast öðrum próteinum. Cimzia
binst við sérstakt prótein sem kallast
TNF-α. Þannig hemur Cimzia TNF-α og dregur úr bólgusjúkdómum,
svo sem iktsýki, áslægum
hryggbólgusjúkdómi, sóraliðagigt og sóra. Lyf sem bindast TNF-α
eru einnig kölluð TNF-tálmar.
Cimzia er notað hjá fullorðnum við eftirfarandi bólgusjúkdómum:
•
IKTSÝKI
•
ÁSLÆGUR HRYGGBÓLGUSJÚKDÓMUR
(þar með talin hryggikt og áslægur hryggbólgusjúkdómur án
vísbendinga um hryggikt samkvæ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cimzia 200 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 200 mg af certolizumab pegoli í einum
ml.
Certolizumab pegol er raðbrigða, mannaaðlagaður (humanised) hluti
mótefnis (Fab´fragment) gegn
TNFα (tumour necrosis factor alpha) sem tjáður er í _Escherichia
coli_ og samtengdur polýetýlen glýkóli
(PEG).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Tær til ópallýsandi, litlaus til gul lausn. Sýrustig lausnarinnar
er u.þ.b. 4,7. 1
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Iktsýki_
_ _
Cimzia, ásamt metótrexati (MTX) er ætlað til meðferðar við:
•
í meðallagi alvarlegri til alvarlegri virkri iktsýki hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað nægilega meðferð með sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum
(DMARDs), þ.m.t. metótrexati.
Þegar um er að ræða óþol fyrir metótrexati eða þegar
áframhaldandi meðferð með metótrexati á
ekki við, má gefa Cimzia sem einlyfjameðferð.
•
alvarlegri, virkri og ágengri iktsýki hjá fullorðnum sem hafa ekki
fengið meðferð með
metótrexati eða öðrum sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum áður.
Komið hefur í ljós að Cimzia hægir á framgangi liðskemmda,
metið með röntgenmyndum, og bætir
líkamlega færni þegar það er gefið ásamt metótrexati.
_Áslægur hryggbólgusjúkdómur (axial spondyloarthritis) _
Cimzia er ætlað til meðferðar við alvarlegum virkum áslægum
hryggbólgusjúkdómi hjá fullorðnum
sjúklingum, sem felur í sér:
_Hryggikt (ankylosing spondylitis (AS)) (einnig nefnd áslægur
hryggbólgusjúkdómur samkvæmt _
_myndgreiningu) _
Sjúklingar með alvarlega virka hryggikt sem hafa ekki svarað
fullnægjandi eða þola ekki bólgueyðandi
gigtarlyf (NSAIDs).
_Áslægur hryggbólgusjúkdómur án vísbendinga um hryggikt
samkvæmt myndgreiningu (einnig nefndur _
_áslægur hryggbólgusjúkdómur án vísbendinga samkvæmt
myndgreiningu)
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-07-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen