Cialis

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-09-2015

有効成分:

tadalafil

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

G04BE08

INN(国際名):

tadalafil

治療群:

Urologika

治療領域:

Erektilní dysfunkce

適応症:

Léčba erektilní dysfunkce. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Cialis není indikován k použití u žen.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2002-11-12

情報リーフレット

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CIALIS 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek CIALIS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CIALIS
používat
3.
Jak se přípravek CIALIS používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CIALIS uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CIALIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CIALIS je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě erektilní
dysfunkce. Jedná se o poruchu, při které
nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního údu
nebo je toto ztopoření nedostatečné pro
pohlavní styk. U přípravku CIALIS se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout
ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
CIALIS obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do skupiny
léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. CIALIS napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a umožnit tak
dostatečný přívod krve do pohlavního údu. Výsledkem je
zlepšené ztopoření penisu. Netrpíte-li
erektilní dysfunkcí, přípravek CIALIS pro Vás není určen.
Je nutno poznamenat, ž
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CIALIS 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovo-žluté tablety mandlového tvaru, označené „C
2 ½” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální dráždění.
CIALIS není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k přiměřenému
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku CIALIS (tj. alespoň dvakrát týdně) může být
vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami přípravku
CIALIS jednou denně, na základě rozhodnutí
pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
3
Zvláštní populace
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži poruchou ledvin_
U pacientů s lehkou až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná žádná úprava dávky. U
pacientů se 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する