Cialis

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tadalafil

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

G04BE08

ИНН (Международная Имя):

tadalafil

Терапевтическая группа:

Urologika

Терапевтические области:

Erektilní dysfunkce

Терапевтические показания :

Léčba erektilní dysfunkce. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Cialis není indikován k použití u žen.

Обзор продуктов:

Revision: 32

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2002-11-12

тонкая брошюра

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CIALIS 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek CIALIS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CIALIS
používat
3.
Jak se přípravek CIALIS používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CIALIS uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CIALIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CIALIS je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě erektilní
dysfunkce. Jedná se o poruchu, při které
nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního údu
nebo je toto ztopoření nedostatečné pro
pohlavní styk. U přípravku CIALIS se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout
ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.
CIALIS obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do skupiny
léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. CIALIS napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a umožnit tak
dostatečný přívod krve do pohlavního údu. Výsledkem je
zlepšené ztopoření penisu. Netrpíte-li
erektilní dysfunkcí, přípravek CIALIS pro Vás není určen.
Je nutno poznamenat, ž
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CIALIS 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 87 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světlé oranžovo-žluté tablety mandlového tvaru, označené „C
2 ½” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální dráždění.
CIALIS není indikován k užití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k přiměřenému
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku CIALIS (tj. alespoň dvakrát týdně) může být
vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami přípravku
CIALIS jednou denně, na základě rozhodnutí
pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
3
Zvláštní populace
_Starší muži _
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
_Muži poruchou ledvin_
U pacientů s lehkou až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná žádná úprava dávky. U
pacientů se 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-09-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-09-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-09-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-09-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-09-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов