ChondroCelect

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-01-2017

有効成分:

karakteriserade livskraftiga autologa bruskceller expanderade ex vivo-uttryckande specifika markörproteiner

から入手可能:

TiGenix N.V.

ATCコード:

M09AX02

INN(国際名):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

治療群:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

治療領域:

Brosksjukdomar

適応症:

Reparation av enskilda symtomatiska broskfel hos knästraktorns knähål (International Cartilage Repair Society [ICRS] grad III eller IV) hos vuxna. Samtidig asymtomatiska brosk skador (ICRS klass i eller II) kan vara närvarande. Demonstration av effekten bygger på en randomiserad kontrollerad studie som utvärderar effekten av Chondrocelect i patienter med sjukliga förändringar mellan 1 och 5 cm2.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

kallas

承認日:

2009-10-05

情報リーフレット

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHONDROCELECT 10 000 CELLER/MIKROLITER, SUSPENSION FÖR IMPLANTATION
Karakteriserade viabla autologa broskceller, expanderade
_ex vivo_
, som uttrycker specifika
markörproteiner
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, kirurg eller
sjukgymnast.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, kirurg eller sjukgymnast.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ChondroCelect är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ChondroCelect
3.
Hur du använder ChondroCelect
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ChondroCelect ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHONDROCELECT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ChondroCelect består av autologa odlade broskceller. Läkemedlet
framställs från ett litet prov av
broskceller (en biopsi) som tas från ditt knä.
•
AUTOLOG
innebär att dina egna celler används för att framställa
ChondroCelect.
_ _
_ _
•
BROSK
är en vävnad som finns i alla leder. Brosket skyddar skelettbenens
ändar och gör att lederna
kan fungera smidigt.
ChondroCelect används för att reparera enstaka symtomatiska
broskdefekter i knäets femurkondyl hos
vuxna. En defekt kan orsakas av ett akut trauma, till exempel ett
fall. Den kan också orsakas av
repetitivt trauma, som ett resultat av övervikt eller på grund av
felaktig belastning på knäet som ett
resultat av deformerat knä.
•
FEMURKONDYLEN
är den ände av lårbenet som utgör en del av ditt knä.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CHONDROCELECT
ANVÄND INTE CHONDROCELECT OM DU:
-
är allergisk mot något innehållsämne i detta läkemedel (anges i

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ChondroCelect 10 000 celler/mikroliter, suspension för implantation
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Karakteriserade viabla autologa broskceller, expanderade
_ex vivo_
, som uttrycker specifika
markörproteiner.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 4 miljoner autologa humana
broskceller i 0,4 ml cellsuspension,
motsvarande en koncentration på 10 000 celler/mikroliter.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för implantation
Före återsuspension ligger cellerna sedimenterade på botten av
behållen i ett benvitt lager och
hjälpämnet är en klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reparation av enkla, symtomatiska broskdefekter i knäets femurkondyl
(grad III eller IV enligt
ICRS – International Cartilage Repair Society) hos vuxna. Samtidiga
asymtomatiska brosklesioner
(grad I eller II enligt ICRS) kan föreligga. Effekten har visats med
hjälp av en randomiserad
kontrollerad prövning vid vilken ChondroCelects effekt på patienter
med lesioner på mellan 1 och 5
cm
2
utvärderades.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
ChondroCelect måste administreras av en kirurg med lämpliga
kvalifikationer och är endast avsett för
användning på sjukhus. ChondroCelect är endast avsett för autolog
användning och ska administreras i
samband med debridering (förberedelse av defektbädden), fysisk
försegling av lesionen (placering av
ett biologiskt membran, helst ett kollagenmembran) och rehabilitering.
Dosering
Hur stor mängd celler som ska administreras beror på broskdefektens
storlek (yta i cm²). Varje
produkt innehåller en individuell behandlingsdos med tillräckligt
antal celler för behandling av den i
förväg definierade lesionsstorleken, som mäts i samband med att en
biopsi tas. Den rekommenderade
dosen ChondroCelect ä
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-01-2017

ドキュメントの履歴を表示する