Cholib

国: 欧州連合

言語: 英語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-09-2013

有効成分:

fenofibrate, simvastatin

から入手可能:

Viatris Healthcare Limited

ATCコード:

C10BA04

INN(国際名):

fenofibrate, simvastatin

治療群:

Lipid modifying agents

治療領域:

Dyslipidemias

適応症:

Cholib is indicated as adjunctive therapy to diet and exercise in high cardiovascular risk adult patients with mixed dyslipidaemia to reduce triglycerides and increase HDL C levels when LDL C levels are adequately controlled with the corresponding dose of simvastatin monotherapy.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Authorised

承認日:

2013-08-26

情報リーフレット

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CHOLIB 145 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
fenofibrate/simvastatin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cholib is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cholib
3.
How to take Cholib
4.
Possible side effects
5.
How to store Cholib
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CHOLIB IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cholib contains two different active substances: fenofibrate (belongs
to the group called ‘fibrates’)
and simvastatin (belongs to the group called ‘statins’). They are
both used to lower levels of total
cholesterol, “bad” cholesterol (LDL cholesterol), and fatty
substances called triglycerides in the blood.
In addition, they both raise levels of “good” cholesterol (HDL
cholesterol).
WHAT SHOULD I KNOW ABOUT CHOLESTEROL AND TRIGLYCERIDES?
Cholesterol is one of several fats found in your blood. Your total
cholesterol is made up mainly of
LDL and HDL cholesterol.
LDL cholesterol is often called ‘bad’ cholesterol because it can
build up in the walls of your arteries
and form plaque. Over time, this plaque build-up can lead to a
clogging of your arteries.
HDL cholesterol is often called ‘good’ cholesterol because it
helps keep the ‘bad’ cholesterol from
building up in the arteries and because it protects against heart
disease.
Triglycerides are another fat in your blood. They may raise your risk
of having heart problems.
In most people, there are no signs of cholesterol or
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cholib 145 mg/20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One film-coated tablet contains 145 mg of fenofibrate and 20 mg of
simvastatin.
Excipient(s) with known effect:
One film-coated tablet contains 160.1 mg of lactose (as monohydrate),
145 mg of sucrose, 0.7 mg
of lecithin (derived from soya bean (E322)) and 0.17 mg of sunset
yellow FCF (E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Oval, biconvex, tan coloured, film-coated tablet, with bevelled edges
and 145/20 on one side. The
diameter dimensions are 19.3 x 9.3 mm approximately and the tablet
weight is about 734 mg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cholib is indicated as adjunctive therapy to diet and exercise in high
cardiovascular risk adult patients
with mixed dyslipidaemia to reduce triglycerides and increase HDL-C
levels when LDL-C levels are
adequately controlled with the corresponding dose of simvastatin
monotherapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Secondary causes of hyperlipidaemia, such as uncontrolled type 2
diabetes mellitus, hypothyroidism,
nephrotic syndrome, dysproteinemia, obstructive liver disease,
pharmacological treatment (like oral
oestrogens), alcoholism should be adequately treated, before Cholib
therapy is considered and patients
should be placed on a standard cholesterol and triglycerides-lowering
diet which should be continued
during treatment.
Posology
The recommended dose is one tablet per day. Grapefruit juice should be
avoided (see section 4.5).
Response to therapy should be monitored by determination of serum
lipid values (total cholesterol
(TC), LDL-C, triglycerides (TG)).
_Elderly patients (≥ 65 years old) _
No dose adjustment is necessary. The usual dose is recommended, except
for decreased renal
function with estimated glomerular filtration rate < 60 mL/min/1.73 m
2
where Cholib is
contraindicated (see section 4.3).
_Patients w
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-09-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する