Cholib

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-03-2024

Aktiv ingrediens:

fenofibrate, simvastatin

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

C10BA04

INN (International Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk gruppe:

Lipid modifying agents

Terapeutisk område:

Dyslipidemias

Indikasjoner:

Cholib is indicated as adjunctive therapy to diet and exercise in high cardiovascular risk adult patients with mixed dyslipidaemia to reduce triglycerides and increase HDL C levels when LDL C levels are adequately controlled with the corresponding dose of simvastatin monotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2013-08-26

Informasjon til brukeren

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CHOLIB 145 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
fenofibrate/simvastatin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cholib is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cholib
3.
How to take Cholib
4.
Possible side effects
5.
How to store Cholib
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CHOLIB IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cholib contains two different active substances: fenofibrate (belongs
to the group called ‘fibrates’)
and simvastatin (belongs to the group called ‘statins’). They are
both used to lower levels of total
cholesterol, “bad” cholesterol (LDL cholesterol), and fatty
substances called triglycerides in the blood.
In addition, they both raise levels of “good” cholesterol (HDL
cholesterol).
WHAT SHOULD I KNOW ABOUT CHOLESTEROL AND TRIGLYCERIDES?
Cholesterol is one of several fats found in your blood. Your total
cholesterol is made up mainly of
LDL and HDL cholesterol.
LDL cholesterol is often called ‘bad’ cholesterol because it can
build up in the walls of your arteries
and form plaque. Over time, this plaque build-up can lead to a
clogging of your arteries.
HDL cholesterol is often called ‘good’ cholesterol because it
helps keep the ‘bad’ cholesterol from
building up in the arteries and because it protects against heart
disease.
Triglycerides are another fat in your blood. They may raise your risk
of having heart problems.
In most people, there are no signs of cholesterol or
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cholib 145 mg/20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One film-coated tablet contains 145 mg of fenofibrate and 20 mg of
simvastatin.
Excipient(s) with known effect:
One film-coated tablet contains 160.1 mg of lactose (as monohydrate),
145 mg of sucrose, 0.7 mg
of lecithin (derived from soya bean (E322)) and 0.17 mg of sunset
yellow FCF (E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Oval, biconvex, tan coloured, film-coated tablet, with bevelled edges
and 145/20 on one side. The
diameter dimensions are 19.3 x 9.3 mm approximately and the tablet
weight is about 734 mg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cholib is indicated as adjunctive therapy to diet and exercise in high
cardiovascular risk adult patients
with mixed dyslipidaemia to reduce triglycerides and increase HDL-C
levels when LDL-C levels are
adequately controlled with the corresponding dose of simvastatin
monotherapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Secondary causes of hyperlipidaemia, such as uncontrolled type 2
diabetes mellitus, hypothyroidism,
nephrotic syndrome, dysproteinemia, obstructive liver disease,
pharmacological treatment (like oral
oestrogens), alcoholism should be adequately treated, before Cholib
therapy is considered and patients
should be placed on a standard cholesterol and triglycerides-lowering
diet which should be continued
during treatment.
Posology
The recommended dose is one tablet per day. Grapefruit juice should be
avoided (see section 4.5).
Response to therapy should be monitored by determination of serum
lipid values (total cholesterol
(TC), LDL-C, triglycerides (TG)).
_Elderly patients (≥ 65 years old) _
No dose adjustment is necessary. The usual dose is recommended, except
for decreased renal
function with estimated glomerular filtration rate < 60 mL/min/1.73 m
2
where Cholib is
contraindicated (see section 4.3).
_Patients w
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk