Cholib

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2013

Aktivna sestavina:

fenofibrate, simvastatin

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

C10BA04

INN (mednarodno ime):

fenofibrate, simvastatin

Terapevtska skupina:

Lipid modifying agents

Terapevtsko območje:

Dyslipidemias

Terapevtske indikacije:

Cholib is indicated as adjunctive therapy to diet and exercise in high cardiovascular risk adult patients with mixed dyslipidaemia to reduce triglycerides and increase HDL C levels when LDL C levels are adequately controlled with the corresponding dose of simvastatin monotherapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2013-08-26

Navodilo za uporabo

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CHOLIB 145 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
fenofibrate/simvastatin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cholib is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cholib
3.
How to take Cholib
4.
Possible side effects
5.
How to store Cholib
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CHOLIB IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cholib contains two different active substances: fenofibrate (belongs
to the group called ‘fibrates’)
and simvastatin (belongs to the group called ‘statins’). They are
both used to lower levels of total
cholesterol, “bad” cholesterol (LDL cholesterol), and fatty
substances called triglycerides in the blood.
In addition, they both raise levels of “good” cholesterol (HDL
cholesterol).
WHAT SHOULD I KNOW ABOUT CHOLESTEROL AND TRIGLYCERIDES?
Cholesterol is one of several fats found in your blood. Your total
cholesterol is made up mainly of
LDL and HDL cholesterol.
LDL cholesterol is often called ‘bad’ cholesterol because it can
build up in the walls of your arteries
and form plaque. Over time, this plaque build-up can lead to a
clogging of your arteries.
HDL cholesterol is often called ‘good’ cholesterol because it
helps keep the ‘bad’ cholesterol from
building up in the arteries and because it protects against heart
disease.
Triglycerides are another fat in your blood. They may raise your risk
of having heart problems.
In most people, there are no signs of cholesterol or
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cholib 145 mg/20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One film-coated tablet contains 145 mg of fenofibrate and 20 mg of
simvastatin.
Excipient(s) with known effect:
One film-coated tablet contains 160.1 mg of lactose (as monohydrate),
145 mg of sucrose, 0.7 mg
of lecithin (derived from soya bean (E322)) and 0.17 mg of sunset
yellow FCF (E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Oval, biconvex, tan coloured, film-coated tablet, with bevelled edges
and 145/20 on one side. The
diameter dimensions are 19.3 x 9.3 mm approximately and the tablet
weight is about 734 mg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cholib is indicated as adjunctive therapy to diet and exercise in high
cardiovascular risk adult patients
with mixed dyslipidaemia to reduce triglycerides and increase HDL-C
levels when LDL-C levels are
adequately controlled with the corresponding dose of simvastatin
monotherapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Secondary causes of hyperlipidaemia, such as uncontrolled type 2
diabetes mellitus, hypothyroidism,
nephrotic syndrome, dysproteinemia, obstructive liver disease,
pharmacological treatment (like oral
oestrogens), alcoholism should be adequately treated, before Cholib
therapy is considered and patients
should be placed on a standard cholesterol and triglycerides-lowering
diet which should be continued
during treatment.
Posology
The recommended dose is one tablet per day. Grapefruit juice should be
avoided (see section 4.5).
Response to therapy should be monitored by determination of serum
lipid values (total cholesterol
(TC), LDL-C, triglycerides (TG)).
_Elderly patients (≥ 65 years old) _
No dose adjustment is necessary. The usual dose is recommended, except
for decreased renal
function with estimated glomerular filtration rate < 60 mL/min/1.73 m
2
where Cholib is
contraindicated (see section 4.3).
_Patients w
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov