Cholestagel

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-05-2010

有効成分:

colesevelam (as hydrochloride)

から入手可能:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATCコード:

C10AC04

INN(国際名):

colesevelam

治療群:

Lipidimodifioivat aineet

治療領域:

hyperkolesterolemia

適応症:

Cholestagel yhteistyössä annostella 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktaasin estäjä (statiinia) on ilmoitettu Ruokavaliohoidon tarjota lisäaineen väheneminen high-low-density-lipoproteiinien-(LDL-C) kolesterolia aikuisten potilailla ensisijainen hyperkolesterolemia, jotka ei ole riittävästi Ohjattu joilla statiinin yksin. Cholestagel-monoterapiaa käytetään liitännäishoitona ruokavalio vähentää kohonnut kokonaiskolesteroli ja LDL-C aikuiset potilaat, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia, joille statiinihoito ei pidetä riittävänä tai ei ole hyvin siedetty. Cholestagelia voidaan käyttää myös yhdessä etsetimibi kanssa tai ilman statiinia, aikuisilla potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia, mukaan lukien potilaat, joilla on familiaalinen hyperkolesterolemia (ks. kohta 5.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2004-03-09

情報リーフレット

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CHOLESTAGEL 625 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Kolesevelaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cholestagel on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cholestagel-tabletteja
3.
Miten Cholestagel-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cholestagel-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CHOLESTAGEL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cholestagel-valmisteen vaikuttava aine on kolesevelaami
(hydrokloridina). Cholestagel vähentää
veren kolesterolipitoisuutta. Lääkärin tulisi määrätä sinulle
Cholestagel-tabletteja vain, jos pelkkä
vähärasvainen ja -kolesterolinen ruokavalio ei riitä.
Cholestagel vaikuttaa suolistossa sitomalla maksan tuottamia
sappihappoja ja kuljettamalla sappihapot
elimistöstä ulosteisiin. Tämä estää sappihappojen luonnollisen
imeytymisen takaisin elimistöön.
Koska sappihapot eivät palaa elimistöön, maksan on tuotettava
lisää sappihappoja. Maksa käyttää
veren kolesterolin tähän tarkoitukseen, mikä pienentää veren
kolesterolipitoisuutta.
Cholestagel-tabletteja määrätään aikuisille primaarisen
hyperkolesterolemian hoitoon. Tässä tilassa
veren kolesterolipitoisuus on normaalia suurempi.
-
Cholestagel-tabletteja voidaan määrätä ainoaksi kolesterolia
alent
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cholestagel 625 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletti sisältää 625 mg kolesevelaamihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Luonnonvalkoinen, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jossa toisella puolella merkintä
"C625".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cholestagel-valmiste annettuna samanaikaisesti
3-hydroksi-3-metyyliglutaryyli-koentsyymi A:n
(HMG-CoA) reduktaasin estäjän (statiinin) kanssa on tarkoitettu
ruokavalion liitännäishoitona
alhaisen tiheyden lipoproteiinin (low density lipoprotein, LDL)
kolesterolipitoisuuden (LDL-C)
vähentämiseen aikuispotilaille, joilla on primaarinen
hyperkolesterolemia ja joiden hoitoon pelkkä
statiini ei riitä.
Cholestagel-monoterapia on tarkoitettu ruokavalion liitännäishoitona
kokonais- ja LDL-
kolesterolipitoisuuden (LDL-C) vähentämiseen aikuispotilaille, jotka
sairastavat primaarista
hyperkolesterolemiaa ja joille statiinihoito ei sovi tai jotka eivät
siedä statiinihoitoa.
_ _
Cholestagel-valmistetta voidaan käyttää myös yhdistettynä
etsetimibiin joko statiinin kanssa tai ilman
statiinia aikuispotilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia,
mukaan lukien familiaalinen
hyperkolesterolemia (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Yhdistelmähoito _
Cholestagel-valmisteen suositusannos statiiniin yhdistettynä joko
etsetimibin kanssa tai ilman
etsetimibiä on 4 - 6 tablettia vuorokaudessa. Suurin suositeltava
annos on 6 tablettia vuorokaudessa.
Cholestagel-valmistetta otetaan 3 tablettia kahdesti vuorokaudessa
aterioiden yhteydessä tai 6 tablettia
kerran vuorokaudessa aterian yhteydessä. Kliinisissä tutkimuksissa
on todettu, että Cholestagel ja
statiinit voidaan ottaa samanaikaisesti tai eri aikaan ja että
Cholestagel ja etsetimibi voidaan ottaa
samanaikaisesti tai eri aikaan.
_Monoterapia _
Cholestagel-valmisteen suositettu aloitusannos o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-05-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-05-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する