Champix

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-04-2014

有効成分:

vareniclina

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

N07BA03

INN(国際名):

varenicline

治療群:

Otras drogas del sistema nervioso

治療領域:

Cesación del uso de tabaco

適応症:

Champix está indicado para dejar de fumar en adultos.

製品概要:

Revision: 38

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2006-09-25

情報リーフレット

                                84
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
Envase para el inicio del tratamiento de 2 semanas
Envase de cartón termosellado que contiene 1 blíster con 11
comprimidos recubiertos con película de
0,5 mg de vareniclina y 1 blíster con 14 comprimidos recubiertos con
película de 1 mg de vareniclina
– acondicionamiento interior y exterior
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CHAMPIX 0,5 mg
CHAMPIX 1 mg
Comprimidos recubiertos con película
vareniclina
2.
PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada comprimido contiene 0,5 mg ó 1 mg de vareniclina (como
tartrato).
3.
LISTA DE EXCIPIENTES
4.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase para el inicio del tratamiento que contiene
Comprimidos recubiertos con película
11 x 0,5 mg y 14 x 1 mg
5.
FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
Inicio el día 1
El día en que deje de fumar deberá ser, por regla general, entre el
día 8 y el día 14.
Para dejar de fumar de forma gradual, consulte las instrucciones de
administración que figuran en el
prospecto.
Semana 1
Semana 2
_Números 1 a 14_
_símbolo del sol_
_símbolo de la luna_
No utilizar si el estuche ha sido abierto.
Mantenga el estuche intacto
_No contiene un comprimido_
85
6.
ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7.
OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD: MM/AAAA
9.
CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Conservar por debajo de 30°C
10.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
11.
NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Bélgica
12.
NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/06/360/003
13.
NÚMERO DE LOTE
Lote
14.
CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
15.
INSTRUCCIONES DE USO
16.
INFORMACIÓN EN BRAILLE
CHA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CHAMPIX 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de
vareniclina (como tartrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película de 4 mm x 8 mm
Comprimidos biconvexos, con forma capsular, y de color blanco,
grabados con “_Pfizer_” en una cara y
“CHX 0.5” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CHAMPIX está indicado en adultos para dejar de fumar.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es 1 mg de vareniclina dos veces al día después
de una titulación semanal tal y
como se lista a continuación:
Días 1 – 3:
0,5 mg una vez al día
Días 4 – 7:
0,5 mg dos veces al día
Día 8 – Fin del tratamiento:
1 mg dos veces al día
El paciente debe fijar una fecha para dejar de fumar. Normalmente, la
dosificación con CHAMPIX
debe iniciarse 1-2 semanas antes de esta fecha (ver sección 5.1). Los
pacientes deben ser tratados con
CHAMPIX durante 12 semanas.
En los pacientes que al final de las 12 semanas hayan conseguido dejar
de fumar con éxito, puede
considerarse un tratamiento adicional de 12 semanas con CHAMPIX a una
dosis de 1 mg dos veces al
día para el mantenimiento de la abstinencia (ver sección 5.1).
En el caso de los pacientes que no puedan o no estén dispuestos a
dejar de fumar de forma abrupta,
debe considerarse una estrategia de abandono gradual del tabaco con
CHAMPIX. Los pacientes deben
reducir el consumo de tabaco durante las 12 primeras semanas de
tratamiento y dejarlo al final de
dicho periodo de tratamiento. A continuación, los pacientes deben
seguir tomando CHAMPIX durante
otras 12 semanas durante un total de 24 semanas de tratamiento (ver
sección 5.1).
A algunos pacientes que estén motivados para dejar de fumar y no lo
hayan conseguido durante un
trat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-04-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する