Champix

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vareniclina

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

N07BA03

INN (Medzinárodný Name):

varenicline

Terapeutické skupiny:

Otras drogas del sistema nervioso

Terapeutické oblasti:

Cesación del uso de tabaco

Terapeutické indikácie:

Champix está indicado para dejar de fumar en adultos.

Prehľad produktov:

Revision: 38

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2006-09-25

Príbalový leták

                                84
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
Envase para el inicio del tratamiento de 2 semanas
Envase de cartón termosellado que contiene 1 blíster con 11
comprimidos recubiertos con película de
0,5 mg de vareniclina y 1 blíster con 14 comprimidos recubiertos con
película de 1 mg de vareniclina
– acondicionamiento interior y exterior
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CHAMPIX 0,5 mg
CHAMPIX 1 mg
Comprimidos recubiertos con película
vareniclina
2.
PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada comprimido contiene 0,5 mg ó 1 mg de vareniclina (como
tartrato).
3.
LISTA DE EXCIPIENTES
4.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase para el inicio del tratamiento que contiene
Comprimidos recubiertos con película
11 x 0,5 mg y 14 x 1 mg
5.
FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
Inicio el día 1
El día en que deje de fumar deberá ser, por regla general, entre el
día 8 y el día 14.
Para dejar de fumar de forma gradual, consulte las instrucciones de
administración que figuran en el
prospecto.
Semana 1
Semana 2
_Números 1 a 14_
_símbolo del sol_
_símbolo de la luna_
No utilizar si el estuche ha sido abierto.
Mantenga el estuche intacto
_No contiene un comprimido_
85
6.
ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7.
OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD: MM/AAAA
9.
CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Conservar por debajo de 30°C
10.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
11.
NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Bélgica
12.
NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/06/360/003
13.
NÚMERO DE LOTE
Lote
14.
CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
15.
INSTRUCCIONES DE USO
16.
INFORMACIÓN EN BRAILLE
CHA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CHAMPIX 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de
vareniclina (como tartrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película de 4 mm x 8 mm
Comprimidos biconvexos, con forma capsular, y de color blanco,
grabados con “_Pfizer_” en una cara y
“CHX 0.5” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CHAMPIX está indicado en adultos para dejar de fumar.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es 1 mg de vareniclina dos veces al día después
de una titulación semanal tal y
como se lista a continuación:
Días 1 – 3:
0,5 mg una vez al día
Días 4 – 7:
0,5 mg dos veces al día
Día 8 – Fin del tratamiento:
1 mg dos veces al día
El paciente debe fijar una fecha para dejar de fumar. Normalmente, la
dosificación con CHAMPIX
debe iniciarse 1-2 semanas antes de esta fecha (ver sección 5.1). Los
pacientes deben ser tratados con
CHAMPIX durante 12 semanas.
En los pacientes que al final de las 12 semanas hayan conseguido dejar
de fumar con éxito, puede
considerarse un tratamiento adicional de 12 semanas con CHAMPIX a una
dosis de 1 mg dos veces al
día para el mantenimiento de la abstinencia (ver sección 5.1).
En el caso de los pacientes que no puedan o no estén dispuestos a
dejar de fumar de forma abrupta,
debe considerarse una estrategia de abandono gradual del tabaco con
CHAMPIX. Los pacientes deben
reducir el consumo de tabaco durante las 12 primeras semanas de
tratamiento y dejarlo al final de
dicho periodo de tratamiento. A continuación, los pacientes deben
seguir tomando CHAMPIX durante
otras 12 semanas durante un total de 24 semanas de tratamiento (ver
sección 5.1).
A algunos pacientes que estén motivados para dejar de fumar y no lo
hayan conseguido durante un
trat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-04-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov