Capecitabine Teva

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-02-2024

有効成分:

capecítabín

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

L01BC06

INN(国際名):

capecitabine

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

適応症:

Capecitabine Teva er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á III. Stigs stigi (Dukes stig C) krabbamein í ristli. Capecitabine Mg er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. Capecitabine Mg er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu‑byggt meðferð. Capecitabine Mg í ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Capecitabine Mg er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2012-04-20

情報リーフレット

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CAPECITABINE TEVA 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CAPECITABINE TEVA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
capecítabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Capecitabine Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Capecitabine Teva
3.
Hvernig nota á Capecitabine Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Capecitabine Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CAPECITABINE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Capecitabine Teva tilheyrir flokki lyfja sem nefnast „frumueyðandi
lyf“ sem stöðva vöxt
krabbameinsfrumna. Capecitabine Teva inniheldur capecítabín sem er
ekki frumueyðandi lyf.
Eftir að það frásogast í líkamanum breytist það í virkt
frumueyðandi lyf í líkamanum (meira í
æxlisvef en í heilbrigðum vef).
Capecitabine Teva er notað til meðferðar á krabbameini í ristli,
endaþarmi, maga eða
brjóstum. Auk þess er Capecitabine Teva notað til að koma í veg
fyrir að krabbamein í ristli
komi upp að nýju eftir að allt æxlið hefur verið fjarlægt með
skurðaðgerð.
Capecitabine Teva er annaðhvort hægt að nota eitt sér eða ásamt
öðrum lyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CAPECITABINE TEVA
EKKI MÁ NOTA CAPECITABINE TEVA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir capecítabíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins
(
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Capecitabine Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur
Capecitabine Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Capecitabine Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af capecítabíni.
Capecitabine Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af capecítabíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
_Capecitabine Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur. _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15,6 mg af laktósa.
_Capecitabine Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur. _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 52,0 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Capecitabine Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðaðar töflurnar eru sporöskjulaga, tvíkúptar,
ljósferskjulitaðar, 11,5 mm x 5,4 mm og
merktar með „C“ á annarri hliðinni og „150“ á hinni.
Capecitabine Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðaðar töflurnar eru sporöskjulaga, tvíkúptar,
ljósferskjulitaðar, 16,0 mm x 8,5 mm og
merktar með „C“ á annarri hliðinni og „500“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Capecitabine Teva er notað:
-
sem stuðningsmeðferð fyrir sjúklinga eftir skurðaðgerð á III.
stigs (C-stig Dukes)
krabbameini í ristli (sjá kafla 5.1).
-
sem meðferð á krabbameini í ristli og endaþarmi með meinvörpum
(sjá kafla 5.1).
-
sem upphafsmeðferð á langt gengnu krabbameini í maga ásamt
meðferð með
platínusamböndum (sjá kafla 5.1).
-
með dócetaxeli (sjá kafla 5.1) til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er
staðbundið langt gengið eða með meinvörpum eftir að önnur
krabbameinslyfjameðferð
hefur ekki borið árangur. Fyrri meðferðir ættu að hafa
innihaldið antracýklín.
3
-
í eins lyfs meðferð til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er staðbundið
langt gengið eða með meinvörpum þegar taxön og antracýklín
innihaldandi
krabbam
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する