Capecitabine Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
01-02-2024

מרכיב פעיל:

capecítabín

זמין מ:

Teva Pharma B.V.

קוד ATC:

L01BC06

INN (שם בינלאומי):

capecitabine

קבוצה תרפויטית:

Æxlishemjandi lyf

איזור תרפויטי:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

סממני תרפויטית:

Capecitabine Teva er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á III. Stigs stigi (Dukes stig C) krabbamein í ristli. Capecitabine Mg er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. Capecitabine Mg er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu‑byggt meðferð. Capecitabine Mg í ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Capecitabine Mg er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2012-04-20

עלון מידע

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CAPECITABINE TEVA 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CAPECITABINE TEVA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
capecítabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Capecitabine Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Capecitabine Teva
3.
Hvernig nota á Capecitabine Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Capecitabine Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CAPECITABINE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Capecitabine Teva tilheyrir flokki lyfja sem nefnast „frumueyðandi
lyf“ sem stöðva vöxt
krabbameinsfrumna. Capecitabine Teva inniheldur capecítabín sem er
ekki frumueyðandi lyf.
Eftir að það frásogast í líkamanum breytist það í virkt
frumueyðandi lyf í líkamanum (meira í
æxlisvef en í heilbrigðum vef).
Capecitabine Teva er notað til meðferðar á krabbameini í ristli,
endaþarmi, maga eða
brjóstum. Auk þess er Capecitabine Teva notað til að koma í veg
fyrir að krabbamein í ristli
komi upp að nýju eftir að allt æxlið hefur verið fjarlægt með
skurðaðgerð.
Capecitabine Teva er annaðhvort hægt að nota eitt sér eða ásamt
öðrum lyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CAPECITABINE TEVA
EKKI MÁ NOTA CAPECITABINE TEVA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir capecítabíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins
(
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Capecitabine Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur
Capecitabine Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Capecitabine Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af capecítabíni.
Capecitabine Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af capecítabíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
_Capecitabine Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur. _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15,6 mg af laktósa.
_Capecitabine Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur. _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 52,0 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Capecitabine Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðaðar töflurnar eru sporöskjulaga, tvíkúptar,
ljósferskjulitaðar, 11,5 mm x 5,4 mm og
merktar með „C“ á annarri hliðinni og „150“ á hinni.
Capecitabine Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðaðar töflurnar eru sporöskjulaga, tvíkúptar,
ljósferskjulitaðar, 16,0 mm x 8,5 mm og
merktar með „C“ á annarri hliðinni og „500“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Capecitabine Teva er notað:
-
sem stuðningsmeðferð fyrir sjúklinga eftir skurðaðgerð á III.
stigs (C-stig Dukes)
krabbameini í ristli (sjá kafla 5.1).
-
sem meðferð á krabbameini í ristli og endaþarmi með meinvörpum
(sjá kafla 5.1).
-
sem upphafsmeðferð á langt gengnu krabbameini í maga ásamt
meðferð með
platínusamböndum (sjá kafla 5.1).
-
með dócetaxeli (sjá kafla 5.1) til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er
staðbundið langt gengið eða með meinvörpum eftir að önnur
krabbameinslyfjameðferð
hefur ekki borið árangur. Fyrri meðferðir ættu að hafa
innihaldið antracýklín.
3
-
í eins lyfs meðferð til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er staðbundið
langt gengið eða með meinvörpum þegar taxön og antracýklín
innihaldandi
krabbam
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים