Capecitabine Medac

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-08-2020

有効成分:

capecitabina

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L01BC06

INN(国際名):

capecitabine

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Neoplasias Colorretais

適応症:

Capecitabine Medac é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia de câncer de colon do estágio III (Dukes 'stage-C). A capecitabina Medac é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. A capecitabina Medac é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. A capecitabina Medac em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. A terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. A capecitabina Medac é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2012-11-19

情報リーフレット

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CAPECITABINA MEDAC 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CAPECITABINA MEDAC 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
capecitabina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Capecitabina medac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Capecitabina medac
3.
Como tomar Capecitabina medac
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Capecitabina medac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CAPECITABINA MEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
O Capecitabina medac pertence ao grupo de fármacos designados
“medicamentos citostáticos”, que
impedem o crescimento de células cancerígenas. Capecitabina medac
contém capecitabina, que não é
um medicamento citostático em si. Só depois de ser absorvida pelo
organismo é que se transforma
num medicamento anticancerígeno ativo (mais no tecido tumoral do que
no tecido normal).
O Capecitabina medac é utilizado para o tratamento dos cancros do
cólon, do reto, do estômago ou da
mama.
Capecitabina medac pode também ser utilizado para prevenir o
reaparecimento do cancro do cólon,
após a remoção completa do tumor por cirurgia.
Capecitabina medac pode ser utilizado isoladamente ou em associação
com outros medicamentos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CAPECITABINA MEDAC
NÃO TOME CAPECITABINA MEDAC
:
•
se tem alergia à capecitabina ou
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Capecitabina medac 150 mg comprimidos revestidos por película
Capecitabina medac 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina medac 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de
capecitabina.
Capecitabina medac 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
capecitabina.
Excipientes com efeito conhecido
_Capecitabina medac 150 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de lactose
anidra.
_Capecitabina medac 500 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de lactose
anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Capecitabina medac 150 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego claro, em
forma oblonga, biconvexos, com
11,4 mm de comprimento e 5,3 mm de largura, com a marcação ‘150’
numa das faces e lisos na outra
face.
Capecitabina medac 500 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego, de forma
oblonga, biconvexos, com
15,9 mm de comprimento e 8,4 mm de largura, com a marcação ‘500’
numa das faces e lisos na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Capecitabina medac é indicado
•
para o tratamento adjuvante, após cirurgia, dos doentes com cancro do
cólon estadio III (estadio
Dukes C) (ver secção 5.1).
•
para o tratamento do cancro colorrectal metastático (ver secção
5.1).
•
para o tratamento de primeira linha do cancro gástrico avançado, em
associação com um regime
baseado em platina (ver secção 5.1).
•
em combinação com o docetaxel (ver secção 5.1), para o tratamento
de doentes com cancro da
mama localmente avan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-08-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する