Capecitabine Medac

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

capecitabina

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L01BC06

Designació comuna internacional (DCI):

capecitabine

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Neoplasias Colorretais

indicaciones terapéuticas:

Capecitabine Medac é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia de câncer de colon do estágio III (Dukes 'stage-C). A capecitabina Medac é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. A capecitabina Medac é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. A capecitabina Medac em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. A terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. A capecitabina Medac é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2012-11-19

Informació per a l'usuari

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CAPECITABINA MEDAC 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CAPECITABINA MEDAC 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
capecitabina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Capecitabina medac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Capecitabina medac
3.
Como tomar Capecitabina medac
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Capecitabina medac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CAPECITABINA MEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
O Capecitabina medac pertence ao grupo de fármacos designados
“medicamentos citostáticos”, que
impedem o crescimento de células cancerígenas. Capecitabina medac
contém capecitabina, que não é
um medicamento citostático em si. Só depois de ser absorvida pelo
organismo é que se transforma
num medicamento anticancerígeno ativo (mais no tecido tumoral do que
no tecido normal).
O Capecitabina medac é utilizado para o tratamento dos cancros do
cólon, do reto, do estômago ou da
mama.
Capecitabina medac pode também ser utilizado para prevenir o
reaparecimento do cancro do cólon,
após a remoção completa do tumor por cirurgia.
Capecitabina medac pode ser utilizado isoladamente ou em associação
com outros medicamentos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CAPECITABINA MEDAC
NÃO TOME CAPECITABINA MEDAC
:
•
se tem alergia à capecitabina ou
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Capecitabina medac 150 mg comprimidos revestidos por película
Capecitabina medac 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina medac 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de
capecitabina.
Capecitabina medac 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
capecitabina.
Excipientes com efeito conhecido
_Capecitabina medac 150 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de lactose
anidra.
_Capecitabina medac 500 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de lactose
anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Capecitabina medac 150 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego claro, em
forma oblonga, biconvexos, com
11,4 mm de comprimento e 5,3 mm de largura, com a marcação ‘150’
numa das faces e lisos na outra
face.
Capecitabina medac 500 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película são cor de pêssego, de forma
oblonga, biconvexos, com
15,9 mm de comprimento e 8,4 mm de largura, com a marcação ‘500’
numa das faces e lisos na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Capecitabina medac é indicado
•
para o tratamento adjuvante, após cirurgia, dos doentes com cancro do
cólon estadio III (estadio
Dukes C) (ver secção 5.1).
•
para o tratamento do cancro colorrectal metastático (ver secção
5.1).
•
para o tratamento de primeira linha do cancro gástrico avançado, em
associação com um regime
baseado em platina (ver secção 5.1).
•
em combinação com o docetaxel (ver secção 5.1), para o tratamento
de doentes com cancro da
mama localmente avan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents