Cabometyx

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-06-2022

有効成分:

cabozantinib (s)-malate

から入手可能:

Ipsen Pharma

ATCコード:

L01EX07

INN(国際名):

cabozantinib

治療群:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治療領域:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

適応症:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2016-09-09

情報リーフレット

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CABOMETYX 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CABOMETYX 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CABOMETYX 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
καβοζαντινίβη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το CABOMETYX και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
CABOMETYX
3.
Πώς να πάρετε το CABOMETYX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CABOMETYX 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CABOMETYX 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CABOMETYX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
CABOMETYX 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει καβοζαντινίβη
(S)-μηλική ισοδύναμη με 20 mg
καβοζαντινίβης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15,54 mg λακτόζης.
CABOMETYX 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει καβοζαντινίβη
(S)-μηλική ισοδύναμη με 40 mg
καβοζαντινίβης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 31,07 mg λακτόζης.
CABOMETYX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει καβοζαντινίβη
(S)-μηλική ισοδύναμη με 60 mg
καβοζαντινίβης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 46,61 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
CABOMETYX 20 mg ε
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-06-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する