Cabometyx

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

cabozantinib (s)-malate

Доступно од:

Ipsen Pharma

АТЦ код:

L01EX07

INN (Међународно име):

cabozantinib

Терапеутска група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Терапеутске индикације:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2016-09-09

Информативни летак

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CABOMETYX 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CABOMETYX 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CABOMETYX 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
καβοζαντινίβη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το CABOMETYX και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
CABOMETYX
3.
Πώς να πάρετε το CABOMETYX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CABOMETYX 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CABOMETYX 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CABOMETYX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
CABOMETYX 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει καβοζαντινίβη
(S)-μηλική ισοδύναμη με 20 mg
καβοζαντινίβης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15,54 mg λακτόζης.
CABOMETYX 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει καβοζαντινίβη
(S)-μηλική ισοδύναμη με 40 mg
καβοζαντινίβης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 31,07 mg λακτόζης.
CABOMETYX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει καβοζαντινίβη
(S)-μηλική ισοδύναμη με 60 mg
καβοζαντινίβης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 46,61 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
CABOMETYX 20 mg ε
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-06-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-06-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-06-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената