Cabometyx

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cabozantinib (s)-malate

Disponible depuis:

Ipsen Pharma

Code ATC:

L01EX07

DCI (Dénomination commune internationale):

cabozantinib

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

indications thérapeutiques:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2016-09-09

Notice patient

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CABOMETYX 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CABOMETYX 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CABOMETYX 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
καβοζαντινίβη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το CABOMETYX και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
CABOMETYX
3.
Πώς να πάρετε το CABOMETYX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CABOMETYX 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CABOMETYX 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CABOMETYX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
CABOMETYX 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει καβοζαντινίβη
(S)-μηλική ισοδύναμη με 20 mg
καβοζαντινίβης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15,54 mg λακτόζης.
CABOMETYX 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει καβοζαντινίβη
(S)-μηλική ισοδύναμη με 40 mg
καβοζαντινίβης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 31,07 mg λακτόζης.
CABOMETYX 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει καβοζαντινίβη
(S)-μηλική ισοδύναμη με 60 mg
καβοζαντινίβης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 46,61 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
CABOMETYX 20 mg ε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-06-2022
Notice patient Notice patient espagnol 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-06-2022
Notice patient Notice patient tchèque 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-06-2022
Notice patient Notice patient danois 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-06-2022
Notice patient Notice patient allemand 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-06-2022
Notice patient Notice patient estonien 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-06-2022
Notice patient Notice patient français 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-06-2022
Notice patient Notice patient italien 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-06-2022
Notice patient Notice patient letton 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-06-2022
Notice patient Notice patient lituanien 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-06-2022
Notice patient Notice patient hongrois 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-06-2022
Notice patient Notice patient maltais 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-06-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-06-2022
Notice patient Notice patient polonais 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-06-2022
Notice patient Notice patient portugais 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-06-2022
Notice patient Notice patient roumain 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-06-2022
Notice patient Notice patient slovaque 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-06-2022
Notice patient Notice patient slovène 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-06-2022
Notice patient Notice patient finnois 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-06-2022
Notice patient Notice patient suédois 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-06-2022
Notice patient Notice patient norvégien 10-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 10-10-2023
Notice patient Notice patient croate 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents